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NTIS 바로가기주관연구기관 | 식품의약품안전처 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2013-11 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO201400011768 |
과제고유번호 | 1475007354 |
사업명 | 의약품 등 안전관리 |
DB 구축일자 | 2014-07-26 |
키워드 | 배아줄기세포.배아체.기능적 심근 분화.가이드라인(안).주성분명.embryonic stem cells.embryoid bodies.functional cardiac differentiation.guideline draft.INN. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400011768 |
연구결과
필요성 및 목표
○필요성 : 배아줄기세포 유래 세포치료제는 대부분 3배엽성의 배아체 형성을 통한 특정세포로의 분화를 통하므로 비교적 오랜 분화 기간과 복잡한 분화 공정을 거치므로 중간공정 관리 및 평가가 중요함
○목표 : 배아체의 분화 조절에 따른 특성분석을 통해 배아줄기 세포 유래 세포치료제의 중간 공정관리 평가자료 제공
방법 및 결과
○배아줄기세포를 이용한 다양한 세포유형으로의 배아체 기반 분화 기법 확립
-마우스 배아줄기세포를 이용한 심근세포 분화법 확립
○분화 과정 중 배아체의
Embryonic stem (ES) cells give rise to the possibility that stem cell therapy can be introduced in the treatment of incurable diseases, as their pluripotency indicates that they can be grown indefinitely without losing the capacity for multi-differentiation. However, before cell replacement therapie
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