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Kafe 바로가기주관연구기관 | 대구한의대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 이진태 |
참여연구자 | 전동하 , 장영아 , 이지현 , 권용진 , 권대준 , 김학윤 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2013-03 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 산림청 |
사업 관리 기관 | 산림청 Korea Forest Service |
등록번호 | TRKO201400015487 |
과제고유번호 | 1405001171 |
DB 구축일자 | 2014-09-20 |
키워드 | 율피,항염증,항산화,아토피,나노에멀젼Chestnut Shell Sieb,anti-inflammation,anti-oxidant,atopicdermatitis,nano-emulsion |
율피를 70% acetone (CIa), 70% ethanol (CIe), 열수 (CIw) 추출을 하여 항산화와 항염증효과를 측정한 결과, CIe의 효과가 가장 우수하였다. 효과가 가장 우수한 CIe를 n-hexane(CIeH), ethly acetate (CIeE), n-butyl alcohol (CIeB)로 용매 분획하여 항산화와 항염증을 측정한 결과, CIeB의 효과가 가장 우수하였다. CIeB를 dion HP-20 column chromatography로 분리하여 6개의 fractions을 얻었다. 이 중에서 항염증에 대한
율피를 70% acetone (CIa), 70% ethanol (CIe), 열수 (CIw) 추출을 하여 항산화와 항염증효과를 측정한 결과, CIe의 효과가 가장 우수하였다. 효과가 가장 우수한 CIe를 n-hexane(CIeH), ethly acetate (CIeE), n-butyl alcohol (CIeB)로 용매 분획하여 항산화와 항염증을 측정한 결과, CIeB의 효과가 가장 우수하였다. CIeB를 dion HP-20 column chromatography로 분리하여 6개의 fractions을 얻었다. 이 중에서 항염증에 대한 CIeB3의 효과가 가장 높아 인산화된 ERK, JNK, p-38 단백질 발현량을 측정한 결과, ERK와 p-38 단백질 발현량을 줄였다. 또한 COX-2 발현량을 측정한 결과, CIeB3는 COX-2 단백질 발현량을 감소시켰다. 가장 항염증 효능이 우수한 CIeB3를 이용하여 in vivo 실험을 수행하였다. Compound 48/80으로 소양증을 유도시킨 마우스에서 CIeB3의 효능을 확인 할 수 있었고, histamine으로 소양증을 유도시킨 마우스 역시 CIeB3가 소양증을 감소시킨다는 것을 알 수 있었다. DNCB로 아토피 피부염을 유발시킨 마우스에 CIeB3를 처치한 결과, 항 히스타민제인 terfenadin 보다 우수한 효과를 확인하였으며, DNCB로 아토피 피부염을 유발시킨 마우스의 혈액을 채취하여 IgE level을 측정한 결과 CIeB3가 IgE level을 감소시켰다. 이에 율피가 아토피피부염을 개선시키는 화장품의 원료 개발에 이용이 가능할 것으로 사료된다.
항산화 활성으로 율피 열수추출물과 율피 발효추출물의 전자공여능은 1 mg/mL에서 각각 73.74±1.18, 67.17±1.87%로 나타났으며, superoxide anion radical 소거능은 동일한 농도에서 각각 91.58±2.51, 100.15±4.30%로 두 그룹 간 항산화 활성은 큰 차이를 보이지 않았다. 또한 LPS로 유도된 RAW264.7 대식세포에서 0.05 mg/mL 율피 열수추출물과 율피 발효추출물 처리에 의한 NO 생산량은 각각 36.27±4.52, 29.56±4.91 μM로 율피 발효추출물이 항염증활성이 유의적으로 높았다. qRT-PCR을 통해 IL-1β, TNF-α와 같은 염증 유전자의 발현 변화를 분석한 결과, 두 유전자 모두 정상군의 RQ값이 1일 때 AD군은 각각 1.30, 1.26으로 증가되었으며 FCS 5군에서는 1.11, 0.93으로 나타나 율피 발효물 도포에 의한 유의적인 감소(p<0.05)를 확인할 수 있었다. 따라서 율피 발효물은 아토피 피부염 증상 개선을 위한 기능성 천연물의 소재로 활용될 수 있을 것이라 생각된다.
The atopic chestnut inner shells (CI) to improve the cosmetic application, a review about measured antioxidant and anti-inflammatory effect, and animals experiments. In general, atopic dermatitis is chromic inflammatory skin disease of high incidence at infants that increasing worldwide. The main sy
The atopic chestnut inner shells (CI) to improve the cosmetic application, a review about measured antioxidant and anti-inflammatory effect, and animals experiments. In general, atopic dermatitis is chromic inflammatory skin disease of high incidence at infants that increasing worldwide. The main symptomes of erythema, swelling, heavy itching.
Chestnut inner shell has traditionally been used in Korea to improve a skin condition. However, the exact mechanism that accounts for the anti-inflammatory effect of CI is not completely understood. The aim of the present study is to elucidate whether and how CI modulates the mast cell-mediated allergic inflammation in vitro and in vivo.
We investigate to ascertain the pharmacological effects of CI on both compound 48/80 or histamine-induced scratching behaviors and 2, 4-dinitrochlrobenzene (DNCB)-induced atopic dermatitis in mice. Additionally, to find a possible explanation for the anti-inflammatory effects of CI, we evaluated the effects of CI on the release of histamine and production of inflammatory mediators and activation of MAPK in phorbol 12-myristate 13-acetate plus calcium ionophore A23187 (PMACI)-stimulated human mast cells (HMC-1).
The finding of this study demonstrated that CI reduced compound 48/80 or histamine-induced scratching behaviors and DNFB-induced atopic dermatitis in mice. Additionally, CI inhibited the release of histamine and production of inflammatory cytokines as well as the activation of MAPK in stimulated HMC-1.
Total polyphenols of CI heat water extracts and fermented CI extracts were 73.85±1.78 μg/mL, 81.32±1.73 μg/mL, respectively. At the same concentration, flavonoids of CI heat water extracts and fermented CI extracts were 18.72±0.20, 14.70±0.21 μg/mL. The antioxidant activities of CI heat water extracts and fermented CI extracts were 73.74±1.18, 67.17±1.87% as the for electron donating ability, and 91.58±2.51 and 100.15±4.30% for the superoxide anion radical scavenging, respectively. MTT assay was used to examine the cytotoxicity of CI heat water extracts and fermented CI extracts on the human fibroblast cell line, HS68. HS68 cell viability was 3-fold higher in fermented CI extracts treated group than CI heat water extracts treated group. In evaluation for anti-inflammation in RAW264.7 cells, fermented CI extracts (29.56±4.91 μM) was inhibited the LPS-induced production of nitric oxide compared to CI heat water extracts (36.27±4.52 μM). The transdermal administration of fermented CI extracts in DNCB treated hairless mice was significantly suppressed the development of AD-like skin lesions such as transdermal water loss, deposition of melanin and erythema, compared to CI heat water extracts. In quantitative real-time PCR analysis, expression levels of pro-inflammatory cytokine such as IL-1β and TNF-α, were significantly decreased in fermented CI extracts treated AD- mice group compered to CI extracts treated AD-mice group.
The results of HPLC analysis revealed that FCS contains anti-inflammatory factor such as gallic acid (10.18 mg/g) and ellagic acid (2.14 mg/g). The groups were 0.1% Fermented CI extracts (FCS 0.1), 1% Fermented CI extracts (FCS 1), 5% Fermented CI extracts (FCS 5), 1,3-butylene glycol treated control (AD) and normal mice. After topical FCS treatment, the clinical severity score for atopic dermatitis was lowrmal mFCS 1 and FCS 5 for aAD group. The improvement of melanin, erythema and skin moisture indices confirmed in FCS 5. Spleeand dex and gene expression levels of pro-inflammatory cytokines such as IL-1β and TNF-α were significantly decreased in FCS 5 compared to AD group (p<0.05). The level of serum immunoglobulin E (IgE) in the group treated FCS was decreased in concentration-dependent manner. These results suggest that FCS can be effectively used as a cosmeceutical ingredient for the prevention and improvement of AD.
Collectively, the findings of this study provide us with novel insights into the pharmacological actions of CI as a potential molecule for use in the treatment of inflammation diseases.
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