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NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 산학협력단 Yonsei University |
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연구책임자 | 조병철 |
참여연구자 | 김현정 , 김선미 , 임서경 , 하상준 , 반영호 , 정윤희 , 박찬희 , 박효진 , 김민기 , 손지민 , 이아라 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-04 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
연구관리전문기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201400016829 |
과제고유번호 | 1465009895 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2019-11-16 |
키워드 | 비소세포폐암.종양미세환경.상피세포성장인자.표적치료제.획득내성.non-small cell lung cancer.tumor microenvironment.epidermal growth factor receptor.targeted therapy.acquired resistance. |
종양미세환경에 의한 EGFR 돌연변이 비소세포폐암의 EGFR tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI)에 대한 치료내성이 발생하는 기전을 규명하기 위해 EGFR 저해제인 Gefitinib에 대한 내성을 획득한 HCC827 비소세포폐암세포주와 모세포를 마이크로어레이를 수행한 결과 획득내성 세포주에서 여러 세포부착인자들의 발현 변화와 함께 획득내성세포주에서 종양줄기세포 마커인 ALDH1A1과 CD44의 발현이 강하게 유도되는 흥미로운 사실을 발견하였음. 또한 획득내성세포주들이 종양줄기세포능을 가짐을 확인하였음.
III. Study results
To reveal the mechanism of acquired resistance to EGFR-TKIs of non-small cell lung cancer having EGFR mutations by their microenvironment, microarray was performed with HCC828 and HCC827-GR cells. Gene expressions of several cell attachment molecules were changed in HCC-827 GR
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