초록 ▼

Ⅱ. 연구개발의 목적 및 필요성
본 과제에서 개발한 기술은 현재 국내에서는 확립되어 있지 못한 돼지 위축성비염을 중심으로 순수정제 항원 백신을 개발하여 수입대체 효과 및 산업 기술 확보를 통한 관련 미생물 백신 제조 기법을 확보하는 데 있다.
Ⅲ. 연구개발 내용 및 범위
본 연구는 국내에서 확립되어 있지 않은 순수 항원 정제 기술을 이용한 백신 제조기법을 확보하기 위하여 다양한 방법으로 항원 정제를 실시하였다. 고전적으로 알려져 있는 affinity chromatography 방법을 이용하여 whole toxin

Ⅱ. 연구개발의 목적 및 필요성
본 과제에서 개발한 기술은 현재 국내에서는 확립되어 있지 못한 돼지 위축성비염을 중심으로 순수정제 항원 백신을 개발하여 수입대체 효과 및 산업 기술 확보를 통한 관련 미생물 백신 제조 기법을 확보하는 데 있다.
Ⅲ. 연구개발 내용 및 범위
본 연구는 국내에서 확립되어 있지 않은 순수 항원 정제 기술을 이용한 백신 제조기법을 확보하기 위하여 다양한 방법으로 항원 정제를 실시하였다. 고전적으로 알려져 있는 affinity chromatography 방법을 이용하여 whole toxin 을 정제하는 한편, 유전자 재조합 기술을 이용한 recombinant toxin 의 정제도 함께 실시하였다. 생산된 항원을 이용하여 시험 백신을 제조하고, 이를 실험동물과 목적동물에 적용하여 면역 유도능을 확인하고, 모체 이행항체의 생성과 자돈으로의 이행 및 보호 효과를 확인하였다. 이와 더불어 현장인 양돈장에서의 challenge 실험을 실시하여 목적하는 돼지 위축성 비염을 예방하는 최종적인 백신의 효과를 검증하였다.
Ⅳ. 연구개발 결과 및 활용에 대한 건의
본 연구를 통해 국내에 확보되지 못했던 병원균에 대한 순수 항원 정제 기술울 확립하였고 (특허 출원 작업 중), 정제한 항원을 이용하여 효과적으로 돼지 위축성 비염을 예방하는 효과를 지닌 백신을 개발하였다. 순수 항원 정제 백신은 부가 이익률이 높은 제품으로 이로서 순수 국내 분리주 유래의 항원을 이용하여 국내 축산 농가에 적합한 동물백신의 공급이 가능하게 되었다.
본 연구에서 확립된 원천 기술의 응용을 통해 다른 토착성/한국형 병원체에 대한 혼합백신 개발이 가능하게 되었고 이를 통한 제품 사용화를 통해 국내에서 해마다 발생하는 질병에 의한 엄청난 경제적 손실을 감소시킴과 더불어 유사 백신에 대한 상당한 수입 대체 효과도 기대하게 되었다.

Abstract ▼

Ⅱ. Purposes and necessities of research
We established a novel protocol to purify antigens on swine atrophic rhinitis for the development of vaccine, which could be applicable to other commercial vaccines in Korea as this technique has not been confirmed in this country. We can expect replacement

Ⅱ. Purposes and necessities of research
We established a novel protocol to purify antigens on swine atrophic rhinitis for the development of vaccine, which could be applicable to other commercial vaccines in Korea as this technique has not been confirmed in this country. We can expect replacement of imported vaccines with a toxoid AR vaccine developed in this study for the economic advantages.
Ⅲ. Results and discussion
We made AR vaccine composed with purified Pasteurella multocida toxin(PMT). After extensive laboratory evaluations including immunogenicity and formulation of the antigens, for the vaccine, the effects of vaccine were tested in challenge experiments at the field done by SunJin Inc. with an representative imported commerical vaccine. The results showed that the vaccination of breeding animals twice during pregnancy with purified PMT in this study, can provide their progeny with better body weight and protection against severe clinical atropnic rhinitis, caused by combined infection with toxigenic P. multocida and Bodetella bronchiseptica, than an imported commercial vaccine at the farm in Korea.

목차 Contents

• 제출문 ... 1
• 요약문 ... 2
• 목차 ... 6
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 7
• 제1절 기술개발의 목적 ... 7
• 제2절 기술개발의 필요성 ... 8
• 1.개발 대상기술의 중요성 ... 8
• 2.개술개발의 효과 ... 9
• 제3절 연구개발의 범위 ... 14
• 1.1단계(기초연구) ... 14
• 2.2단계(응용연구) ... 14
• 3.3단계(시제품 및 사업화 기반조성) ... 15
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 17
• 제1절 국내외 관련기술의 현황 ... 17
• 제2절 시장 현황 ... 20
• 1.국내 백신 개발 현황 및 수입백신 현황 ... 20
• 제3절 연구결과의 파급효과 ... 23
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 24
• 제1절 이론적 실험적 접근방법 ... 24
• 1.백신의 정의 및 형태 ... 24
• 2.Pasteurella multocida 백신 ... 26
• 3.Pasteurella multocida toxin 및 outermembrane protein 유전자 클로닝 ... 28
• 4.순수정제 항 원의 대량 생산 기법 ... 28
• 5.단클론항체의 제작 ... 29
• 6.면역원성 시험 ... 34
• 제2절 연구개발수행 내용 및 결과 ... 36
• 세부과제 연구수행 내용 ... 36
• 협동과제 연구수행 내용 ... 57
• 위탁과제 연구수행 내용 ... 90
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 104
• 제1절 연도별 연구개발목표와 내용 및 평가의 착안점 ... 104
• 1.1차년도 연구개발목표와 내용 및 평가의 착안점 ... 104
• 2.2차년도 연구개발목표와 내용 및 평가의 착안점 ... 105
• 3.3차년도 연구개발목표와 내용 및 평가의 착안점 ... 106
• 제2절 연구개발 목표의 달성도 ... 107
• 1.1차년도연구 개발 목표의 달성도 ... 107
• 2.2차년도 연구개발 목표의 달성도 ... 109
• 3.3차년도 연구개발 목표의 달성도 ... 110
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 113
• 제1절 추가연구의 필요성 ... 113
• 제2절 타 연구에의 응용 및 기업화 방안 ... 117
• 제6장 참고문헌 ... 119
• 끝페이지 ... 120