최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국생명공학연구원 Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology |
---|---|
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-09 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201400028833 |
과제고유번호 | 1711000448 |
사업명 | 중견연구자지원 |
DB 구축일자 | 2014-11-22 |
키워드 | 신호전달체계.암화작용기전.세포사멸.억제제.대장암.cystatin.Cystatin SN.Cystatin C.cathepsin B.Signal transduction.tumorigenesis.Cell death.inhibitor.Colon cancer. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400028833 |
연구결과
o Genechip microarray에 의한 CST1 유전자 검증 및 임상 조직과의 비교 분석.
o CST1의 임상병리학적 유의성 검증 결과 CST1에 의한 전이 예후가 좋지 않음.
o CST1과 CST3 과발현 세포주에서 IL-8 및 MMP3 mRNA의 증가를 확인.
o CST1 과발현 세포주에서 세포 생물학적 성상 분석을 통해 세포 이동, 전이가 증가됨.
o CST1 및 CST3의 과발현에 대한 세포 이동이 증가함을 확인함.
o CST1 및 CST3 단백질의 세포내 위치 확인함.
Result
We Verified with function of CST1 gene and compared with clinical tissues according to genechip microarry. CST1 expression increased metastasis and clinical pathology.
Metastatic marker such as IL-8 and MMP3 exaggerated in overexpressed CST1 and CST3 stable cell lines. We performed the
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.