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Kafe 바로가기주관연구기관 | 제주대학교 Cheju National University |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-03 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 농림축산식품부 Ministry of Agriculture, Food and Rural Affairs(MAFRA) |
등록번호 | TRKO201400030137 |
과제고유번호 | 1545002413 |
사업명 | 농림기술개발 |
DB 구축일자 | 2015-07-25 |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400030137 |
Ⅳ. 연구개발결과
○ 재래감귤 성숙과 추출물의 세포변이억제 효능 및 성분분석
- 주원료 선정을 위한 성숙과 추출물의 암세포증식 억제 및 암세포사멸 효능을 평가했으며 열수추출물과 80% 에탄올추출 방법에 의한 제주 재래감귤 추출물은 암세포에 대한 항암효능이 크게 나타나지 않는다는 것을 확인함.
- 이예감, 당유자, 팔삭 초임계 추출물을 확보하고 GC/MS를 통한 재래 감귤 초임계 추출물 성분을 분석함.
○ 재래감귤 미성숙과 초임계 추출물의 세포변이억제 효능 및 성분분석
- 미성숙 재래감귤의 열수, 80% 에
Ⅳ. 연구개발결과
○ 재래감귤 성숙과 추출물의 세포변이억제 효능 및 성분분석
- 주원료 선정을 위한 성숙과 추출물의 암세포증식 억제 및 암세포사멸 효능을 평가했으며 열수추출물과 80% 에탄올추출 방법에 의한 제주 재래감귤 추출물은 암세포에 대한 항암효능이 크게 나타나지 않는다는 것을 확인함.
- 이예감, 당유자, 팔삭 초임계 추출물을 확보하고 GC/MS를 통한 재래 감귤 초임계 추출물 성분을 분석함.
○ 재래감귤 미성숙과 초임계 추출물의 세포변이억제 효능 및 성분분석
- 미성숙 재래감귤의 열수, 80% 에탄올 추출물들에 대한 세포증식 억제 효능 평가
- 미성숙 이예감, 당유자, 팔삭 초임계 추출물을 확보하고, GC/MS를 통한 재래 감귤 초임계 추출물 성분을 분석함.
○ 재래귤의 다양한 추출물에 대한 대식세포의 세포독성 측정
- 재래귤의 다양한 추출물에 대한 대식세포의 세포독성 측정하고 재래귤의 과피 추출물에 대한 LPS로 유도된 산화질소 억제능을 확인함.
○ 구아바 잎 분획물의 항산화효능 탐색
- 구아바 잎의 다양한 용매 추출물을 확보하고 구아바 잎 분획물들에 대한 항산화 효능 비교 탐색
- 산화 스트레스에 의해 유도된 DNA damage에 대한 구아바 잎 분획물들의 세포 보호 효능을 확인함
○ 인진쑥으로부터 분리된 Capillarisin의 항염증 효능 탐색 및 항암 기전 구명
- 동물세포계 (in vitro)를 이용한 Capillarisin의 항염증효능을 평가하고 apoptosis 유발에 의한 암세포사멸 기작을 확임함.
○ 당유자 과피 에션셜 오일에 의한 U373MG 세포에서의 세포 증식 억제 및 세포사멸 효능 평가
- 당유자 과피 에션셜 오일에 의한 U373MG 세포에서의 세포 증식 억제 효능 탐색과 당유자 과피 에션셜 오일 성분을 GC/MS로 분석함.
○ 당유자 잎 분획물의 세포변이억제효능 탐색 및 활성에 기여하는 천연활성물질(phytochemicals) 발굴
- 당유자 잎에서 분리한 여러가지 분획물에 대한 전립선 암세포 세포사멸기작 확인하고 Nobiletin에 의한 전립선 암세포 constitutive STAT3 활성도 저해능 평가함.
- Nobiletin에 의한 SNU-16 위암 세포에서의 apoptosis현상이 ER-stress 유발과 관련된 신호 전달에 기인한 것임을 밝힘.
○ 이예감 과피 초임계 추출물의 세포성장 억제 및 apoptosis 활성
- 이예감 과피 추출물 (supercritical extracts of yeagam peel (SEYG))에 대한 다양한 암세포에서의 세포독성 측정하고 암세포에서의 constitutive STAT3 활성도 저해능 평가 및 DU145 이종이식 마우스 모델을 이용한 생체내 (in vivo) 실험을 통해 항암 활성을 확인함.
○ 팔삭 추출물의 항전이작용 및 기전규명
- 팔삭 과피 추출물 (supercritical extracts of phalsak peel (SEPS))에 대한 다양한 암세포에서의 CXCR4 측정하고, SEPS에 의한 암세포의 항전이작용 기전을 확인함.
- 팔삭 과피 추출물에서의 유효성분으로 예상되는 osthole과 auraptene에 의한 암세포 사멸 효능을 확인함.
○ 팔삭과피와 구아바의 최적혼합물로부터 항염증 활성 및 기전연구
- 동물세포계(in vitro)를 이용한 OM의 항염증효능
• RAW264.7 대식세포에서 lipopolysaccharide (LPS)로 산화질소의 발생을 유도하였을 때 LPS로 유도된 산화질소의 생성이 혼합물 농도 의존적으로 억제되는 것을 확인함
- 동물 (in vivo)을 이용한 OM의 항염증효능
• 동물모델에서 LPS에 의한 충격으로부터 혼합물의 보호 효과를 평가하기 위해 우리는 치명적인 내독소 혈증과 마우스의 사망률에 미치는 영향을 모니터링.
○ 천연물 혼합제재를 이용한 제품 개발
- 예비실험을 통해 우수한 항염증 활성을 나타내는 구아바와 인진호를 최종 부원료로 선정하였으며 추출조건에 따른 추출특성의 모니터링 및 추출조건의 최적화를 위하여 반응표면분석법 (response surface methodology, RSM)을 이용하여 구아바 잎 및 인진호의 추출조건의 최적화를 확립.
- 항염증 활성이 우수한 기능성음료를 위한 재래감귤 팔삭 및 구아바, 인진호의 배합비 최적화
- 팔삭-구아바 혼합제재의 정제 타정용 시료 조제 및 구성약물의 품질표준화
- 주원료의 구성약물의 품질표준화
- 공정별 품질관리에 대한 항염증 활성 및 위생안전성 측정
IV. Results
○ Anti-proliferation and apoptotic activity and active material analysis of Jeju traditional Citrus (mature fruit) Extracts
- Screening anti-proliferation and apoptotic activity of various mature citrus extracts and water extracts and 80% ethanol extracts show no apoptosis activity
IV. Results
○ Anti-proliferation and apoptotic activity and active material analysis of Jeju traditional Citrus (mature fruit) Extracts
- Screening anti-proliferation and apoptotic activity of various mature citrus extracts and water extracts and 80% ethanol extracts show no apoptosis activity.
- Prepare supercritical extracts of mature Iyegam, dangyuja, palsack and analyse supercritical extracts using GC/MS.
○ Anti-proliferation and apoptotic activity and active material analysis of Jeju traditional Citrus (immature fruit) Extracts
- Screening anti-proliferation and apoptotic activity of various immature citrus extracts and water extracts and 80% ethanol extracts show no apoptosis activity.
- Prepare supercritical extracts of immature Iyegam, dangyuja, palsack and analyse supercritical extracts using GC/MS.
○ Measure cytotoxicity of extracts of Jeju traditional citrus on macrophage cells
- Measure cytotoxicity of extracts of Jeju traditional citrus on macrophage cells and find inhibition of Nitric oxide generation of peel extract from traditional citrus.
○ Screening the anti-oxidation activity of extracts from leaf of Guava
- Obtain various guava leaf extracts and Screening the anti-oxidation activity of them
- Conform the protective effects of various fraction from leaf of Guava against oxidative DNA damage.
○ Screening and identification of anti-inflammation and anti cancer activity of capillaricin from capillais
- Evaluate anti-inflammatory activity of capillaricin in vitro assay and elucidate mechanism of apoptosis
○ Evaluate anti-proliferation effects of essential oil from dangyuja peel against U373MG cells
- Evaluate anti-proliferation effects of essential oil from dangyuja peel against U373MG cells and analyse essential oil from dangyuja peel using GC/MS.
○ Screen dangyuja leaf extracts for the inhibitory activity of trans-differentiation of cancer cells and identify the phytochemical candidate of action.
- conform dangyuja leaf extracts for the apoptosis activity against prostate cancer cell line and show nobiletin inhibitory activity on constitutive STAT3.
- Show that apoptosis of SNU-16 stomach cancer cells induced by nobiletin is due to signaling via ER-stress.
○ Anti-proliferative activity of supercritical extracts of yeagam peel (SEYG)
- Measure the anti-proliferative activity of supercritical extracts of yeagam peel (SEYG) against various cancer cells and show SEYG inhibit constitutive STAT3. SEYG also anti-proliferative activity in vivo DU145 tumour mouse model.
- Measure the anti-proliferative activity of osthole and auraptene from supercritical extracts of yeagam peel (SEYG) against stomach cancer cells and show osthole and auraptene induce apoptosis.
○ Migration inhibitory effect of (supercritical extracts of phalsak peel (SEPS)) and mechanism
- Measure the CXCR4 in SEPS treated cancer cells and show inhibited migration of cancer cells.
○ Mechanism study of anti-inflammatory effects of optimum mixture of SEPS and danyuja(OM)
- Anti-inflammation assay of OM in vitro
• LPS induced NO was reduced by MO treatment in RAW264.7 macrophage cells
- Anti-inflammation assay of OM in vivo
• In animal model, measure protection effects of OM against LPS endotoxin and mouse death.
○ Products development using phytochemical mixture
- Select Guava and capillaris as final additive for anti-inflammatory biomaterial. Using response surface methodology, RSM, optimize the extraction condition.
- Select best ratio of pasak, Guava and capillaris for anti-inflammation activity
- Standardization of composition of mixture and produce tablet using extract mixture of Pasak and Guava
- Standardization of composition of main source
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