초록 ▼

MRSA (내성균)에 효과적인 안구감염 항생제 혁신신약 개발을 위해,
1. TJ-702 후보조성 확보
강력한 살균작용을 갖는 TJ702를 활성성분으로 하고,
약물 안구내 체류 시간을 늘리는 기술을 이용하여, 생체이용률이 탁월한 후보 조성의 확보
가. 조성연구
ㆍ 신규 항생제의 물리화학적 성질 검토
ㆍ 안구 투약 가능한 제형 검토
ㆍ 저장 조건 안정성 (Shelf life test) 및 분해산물 탐색
나. 안 내 머무름 및 이행률 테스트
ㆍ 약물의 안구 내 약물 머무름 모델 평가

MRSA (내성균)에 효과적인 안구감염 항생제 혁신신약 개발을 위해,
1. TJ-702 후보조성 확보
강력한 살균작용을 갖는 TJ702를 활성성분으로 하고,
약물 안구내 체류 시간을 늘리는 기술을 이용하여, 생체이용률이 탁월한 후보 조성의 확보
가. 조성연구
ㆍ 신규 항생제의 물리화학적 성질 검토
ㆍ 안구 투약 가능한 제형 검토
ㆍ 저장 조건 안정성 (Shelf life test) 및 분해산물 탐색
나. 안 내 머무름 및 이행률 테스트
ㆍ 약물의 안구 내 약물 머무름 모델 평가
ㆍ 각막 또는 유사 조직에서 후보 조성물의 활성성분 투과율 측정
2. 도출된 조성물의 지식재산권 확보, 생산 기반 및 제품화 공정 검토
3. 국제 공동 연구 체계(Bi-monthly communication)를 통해 제형 및 제품 개발에 대한 협력사와 자문 및 공동 연구 계속 진행

Abstract ▼

Antibacterial resistance has been increasing dramatically over the past few decades. Resistance is most occured in the hospital setting, where heavy use of antibiotics creates an ideal environment for the development of drug resistance. Therefore, a novel antibiotics is required strongly with more e

Antibacterial resistance has been increasing dramatically over the past few decades. Resistance is most occured in the hospital setting, where heavy use of antibiotics creates an ideal environment for the development of drug resistance. Therefore, a novel antibiotics is required strongly with more effective and less resistant.
Unfortunately, the pharmaceutical industry was not recently able to keep pace with the need for new antibacterial drugs. TJ-702 is one of novel isothiazoloquinolone compounds and has a novel target profile against bacterial DNA replication enzymes and has demonstrated potent antibacterial activity against a number of medically relevant bacteria, including drug-resistant strains such as MRSA and vancomycin-resistant enterococci (VRE).
It is therefore an object of this study to provide topical ophthalmic formulations comprising TJ-702 as active ingredient for the treatment of ocular infections. A major problem being faced in ocular therapeutics is the attainment of an optimal concentration at the site of action. Poor bioavailability of drugs from ocular dosage forms is mainly due to the tear production. This study was performed to be considered in producing optimal formulation, the commonly used dosage forms such as gels, viscosity imparting agents, ointments, and aqueous suspensions.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 6.1 총괄연구개발과제의 연구성과 실적 및 향후 계획 ... 6
• 7. 참여연구원 현황표 ... 9
• II. 과제 연구결과 ... 10
• 1. 과제 실적 개요 ... 11
• 2. 배경 및 필요성 ... 12
• 3. 국내외 기술개발 현황 ... 15
• 4. 연구개발과제의 추진체계 ... 20
• 5. 연구개발수행 내용 및 결과 ... 22
• 6. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 69
• 7. 향후 연구성과 추진 계획 ... 72
• 8. 연구개발결과의 파급효과 ... 73
• 9. 연구개발결과의 활용계획 ... 74
• 10. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 77
• 11. 참고문헌 ... 79
• Ⅲ. 첨부서류 ... 81
• 끝페이지 ... 88