보고서 정보
| 주관연구기관 |
이화여자대학교 산학협력단
Ewha Womans University |
| 연구책임자 |
서은경
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| 참여연구자 |
남상집
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| 보고서유형 | 최종보고서 |
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| 발행국가 | 대한민국 |
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| 언어 |
한국어
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| 발행년월 | 2014-11 |
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| 과제시작연도 |
2014 |
| 주관부처 |
식품의약품안전평가원 |
| 연구관리전문기관 |
식품의약품안전평가원
National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
| 등록번호 |
TRKO201500007545 |
| 과제고유번호 |
1475008049 |
| DB 구축일자 |
2015-06-27
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| 키워드 |
표준품,아미그달린,바이칼린,콥티신,겐티오피크 로시드,임페라토 린,이소임페라토린,히페로시드,이카린Standard,Amygdlain,Baicalin,Coptisine,Gentiopicro side,Imperatorin,Isoimperat orin,Hyperoside,Icariin
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초록
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본 용역연구개발과제에서는 주관부서에서 기존에 분양중인 표준품 중 소진/소진예상 품목 8종, amygdalin (3g), baicalin (3g), coptisine (3g), gentiopicroside (3g), imperatorin (3g), isoimperatorin (3g), hyperoside (3g), icariin (3g)을 95%이상의 순도로 제조하였다. 정제 지표성분 표준품 8종의 NMR, MS 자료 및 기타 구조 확증을 위한 분광학적 자료를 확보하여 구조를 확인하였다. 정제 지표성분 표준품의 순도확인을 위하여 HP
본 용역연구개발과제에서는 주관부서에서 기존에 분양중인 표준품 중 소진/소진예상 품목 8종, amygdalin (3g), baicalin (3g), coptisine (3g), gentiopicroside (3g), imperatorin (3g), isoimperatorin (3g), hyperoside (3g), icariin (3g)을 95%이상의 순도로 제조하였다. 정제 지표성분 표준품 8종의 NMR, MS 자료 및 기타 구조 확증을 위한 분광학적 자료를 확보하여 구조를 확인하였다. 정제 지표성분 표준품의 순도확인을 위하여 HPLC-PDA, ELSD를 이용한 분석을 실시하여 결과를 제시하였다. 공정서에 수재된 분석조건을 기반으로 실시하였으며, 공정서에 분석조건이 기재되어있지 않는 gentiopicroside의 경우에는 순도평가에 적합한 분석방법을 개발하여 제시하였다. qHNMR 측정 자료를 통해 정제 지표성분 표준품의 잔류유기용매 및 수분 함량을 제시하였다. 정제 지표성분 표준품 8종을 각 20 mg 단위로 150 바이알씩 소분하고, 주관부서에서 제시한 형식에 따라 라벨을 제작하여 부착하였다. 국문, 영문의 두 가지 형식으로 지표성분 표준품 8종에 대한 지표성분 표준품 성적서를 작성하였다.
Abstract
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The eight standard natural compounds, amygdalin (3g), baiclain (3g), coptisine (3g), gentiopocroside (3g), imperatorin (3g), isoimperatorin (3g), hyperoside (3g), icariin (3g) were prepared with high purity (>95%). The eight prepared standard natural compounds were identified exactly, using various
The eight standard natural compounds, amygdalin (3g), baiclain (3g), coptisine (3g), gentiopocroside (3g), imperatorin (3g), isoimperatorin (3g), hyperoside (3g), icariin (3g) were prepared with high purity (>95%). The eight prepared standard natural compounds were identified exactly, using various spectroscopic data; NMR, MS etc. The purity of the eight prepared standard natural compounds was tested using HPLC-PDA, ELSD equipments. The analysis was based on the methods of the Korean Pharmacopoeia. An analysis method of ‘gentiopicroside’ was established newly. The quantity of water and organic solvents rested in the prepared standard natural compounds, was measured by utilizing qHNMR experiments. The eight prepared standard natural compounds were divided into 20 mg units and labelled. The certificates of the eight standard natural compounds were prepared as two types, English and Korean versions, respectively.
목차 Contents
- 용역연구개발과제 최종보고서 ... 1
- 제 출 문 ... 2
- 목 차 ... 3
- Ⅰ. 총괄연구개발과제 요약문 ... 5
- 1. 국문요약문 ... 5
- 2. Summary ... 7
- Ⅱ. 총괄연구개발과제 연구결과 ... 9
- 제1장 총괄연구개발과제의 목적 및 필요성 ... 9
- 제2장 총괄연구개발과제의 내용 및 방법 ... 13
- 제3장 총괄연구개발과제의 최종결과 및 고찰 ... 17
- 제4장 총괄연구개발과제의 연구성과 ... 70
- 제5장 총괄주요연구 변경사항 ... 71
- 제6장 총괄참고문헌 ... 72
- 제7장 총괄첨부서류 ... 74
- 끝페이지 ... 106
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