초록 ▼

○ 최종목표
개발 단계에 이르는 바이오신약 후보 물질에 대해서 임상 단계 진입이 용이하도록 비임상 동물에서의 유효성 및 안전성 평가 기술 확립 및 글로벌 경쟁력 확보
○ 연구내용
-. 기 개발된 바이오신약 물질을 이용한, 체외 세포 실험에서의 작용 기작 분석 및 유용성 평가 기술 확립
-. 바이오신약 물질 적용이 용이한 동물 모델 마련
-. 동물 모델에서 광학적/자기적 특성을 이용한 바이오신약 물질의 분석 기술 확립
-. 동물 모델에서 바이오신약 물질의 조직학적 분석법 기반 마련
-. 동물 모델

○ 최종목표
개발 단계에 이르는 바이오신약 후보 물질에 대해서 임상 단계 진입이 용이하도록 비임상 동물에서의 유효성 및 안전성 평가 기술 확립 및 글로벌 경쟁력 확보
○ 연구내용
-. 기 개발된 바이오신약 물질을 이용한, 체외 세포 실험에서의 작용 기작 분석 및 유용성 평가 기술 확립
-. 바이오신약 물질 적용이 용이한 동물 모델 마련
-. 동물 모델에서 광학적/자기적 특성을 이용한 바이오신약 물질의 분석 기술 확립
-. 동물 모델에서 바이오신약 물질의 조직학적 분석법 기반 마련
-. 동물 모델에서의 바이오신약 물질 약동학/약력학 상관성 분석 기술 마련
-. 바이오신약 물질의 독성 평가법에 대한 기반 기술 확립
○ 연구개발에 따른 기대성과
-. 바이오신약 발굴에서 초기 개발 단계에서부터 본 연구 개발 결과를 도입
-. 동물 모델에서의 바이오신약 거동 분석 기술을 확립함으로써, 비임상 단계에서 유용성을 바르게 평가 할 수 있을 것임.
-. 바이오신약 개발은 물론 동물 모델 적용에 필요한 기반 기술을 마련 할 수 있을 것임.

목차 Contents

• 첨단의료복합단지 연구개발지원사업 연차/단계실적계획서 ... 1
• 요약서 ... 2
• I. 전산입력사항 ... 3
• 1. 참여연구원 현황 ... 4
• 2. 참여연구원 세부내역 ... 5
• 3. 연구개발비 ... 8
• 4. 참여기업 현황 및 부담내역 ... 13
• 5. 정량적 연구성과 목표 대비 실적 ... 14
• 6. 연구장비 구매(예정)현황 ... 20
• 목차 ... 21
• II. 실적 ... 22
• II. 실적목차 ... 23
• 1. 전년도 연구개발의 목표 및 성과실적 ... 24
• 2. 연구내용 및 결과 ... 25
• 3. 전년도 연구결과의활용방안 및 기대효과 ... 42
• 4. 주요 연구변경 사항 ... 44
• 5. 연구수행에 따른 문제점 및 대책 ... 44
• III. 계획 ... 45
• III. 계획 목차 ... 46
• III.1. 총괄계획 ... 47
• III.1. 총괄계획 목차 ... 48
• 1. 국내외 기술동향 및 환경변화 ... 49
• 2. 목표 및 내용 ... 53
• 3. 목표별 성과지표 ... 55
• 4. 당해년도 연구개발 내용 및 방법 ... 56
• 5. 추진전략 및 일정 ... 60
• III.1. 제1세부과제 계획 ... 63
• III.1. 제1세부과제 계획 목차 ... 63
• 1. 요약서 ... 65
• 2. 목표 및 내용 ... 66
• 3. 목표별 성과지표 ... 66
• 4. 당해년도 연구개발 내용 ... 67
• III.2. 제2세부과제 계획 ... 71
• III.2. 제2세부과제 계획 목차 ... 72
• 1. 요약서 ... 73
• 2. 목표 및 내용 ... 74
• 3. 목표별 성과지표 ... 75
• 4. 당해년도 연구개발 내용 ... 76
• IV. 연구개발비 비목별 소요명세 ... 84
• IV. 연구개발비 비목별 소요명세 목차 ... 85
• 1. 연구개발비 비목별 소요명세(제1세부과제) ... 86
• 1.1 직접비 ... 86
• 1.2 간접비 ... 92
• 2. 제2세부과제 연구개발비 비목별 소요명세 ... 93
• 2.1 직접비 ... 93
• V. 첨부서류 ... 100
• V. 실적증빙자료 및 첨부서류 목차 ... 101
• 1. 첨부서류 및 확약서 ... 102
• 1.1 첨부서류 ... 102
• 끝페이지 ... 103