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Kafe 바로가기주관연구기관 | 국립원예특작과학원 |
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연구책임자 | 조점덕 |
참여연구자 | 한경숙 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-02 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 농촌진흥청 |
사업 관리 기관 | 농촌진흥청 Rural Development Administration |
등록번호 | TRKO201500009702 |
과제고유번호 | 1395022662 |
DB 구축일자 | 2015-07-11 |
□ 과제명 : 나노 바이오 기술 융합 식물병원 미생물 신속 다량진단
키트 개발
▶ 연구목적 : 본 연구는 농산물 소득 안정을 위해 작물에 발생하는 병
에 대해 보다 빠르고 정확하게 진단하는 기술을 개발하고자 한다.
○ 국제 무역화로 식물 병원균 국내 유입 위험도 증가 및 농업 패러다
임 변화에 따른 변종 또는 돌발 병원균으로 피해가 증가하고 있음
○ 발병 후 약제처리에 의한 사후 방제 보다는 효율적이고 정확한 진단에
의한 예방 대책 수립으로 경제적 피해를 최소화하
○ 식물병의 오진은 농약의
□ 과제명 : 나노 바이오 기술 융합 식물병원 미생물 신속 다량진단
키트 개발
▶ 연구목적 : 본 연구는 농산물 소득 안정을 위해 작물에 발생하는 병
에 대해 보다 빠르고 정확하게 진단하는 기술을 개발하고자 한다.
○ 국제 무역화로 식물 병원균 국내 유입 위험도 증가 및 농업 패러다
임 변화에 따른 변종 또는 돌발 병원균으로 피해가 증가하고 있음
○ 발병 후 약제처리에 의한 사후 방제 보다는 효율적이고 정확한 진단에
의한 예방 대책 수립으로 경제적 피해를 최소화하
○ 식물병의 오진은 농약의 오용, 남용을 초래하고 농산물의 농약 잔류
량 증가로 수출에 장해가 될 수 있음으로 이를 해결하기 위해서는
정확한 조기 진단법 개발에 의한 병 방제 시스템의 도입이 필요
▶ 주요연구내용 :
○ 1세부과제명 : 금 나노 입자를 이용한 바이러스 현장 진단용 키트 개발
- 바이러스병에 대하여 농업 현장에서 바로 진단할 수 있는 키트의 개발
- CMV-, TMV-, MNSV-W-, MNSV-M-, TBSV-, TSWV-RIGS의 개발
○ 2세부과제명 : 바이러스 유전자 진단용 프라이머 은행 구축 및 진단
기술 개발
- 세계적으로 위험한 주요 바이러스에 대한 진단용 프라이머 은행 구
축으로 바이러스병의 조기 진단에 의한 피해 예방을 위해 42종의 프
라이머 디자인, 구축.
- 핵산추출의 과정이 따로 필요치 않은 간편한 유전자 진단법으로 동
시진단에 응용 기술 개발
- 가지과 진딧물전염 3종 (CMV, BBWV2, PepMoV)과 배추과 주요바
이러스 (RMV, TuMV)의 간편유전자 동시진단 기술로 쉽고 빠르며
간편하게 다량의 유전자 진단법 개발
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○ 3세부과제명 : 바이러스 진단키트 분양 및 현장진단
- 개발된 RIGS진단키트를 워크숍을 통하여 전국의 도 농업기술원을
대상으로 분양하여 시,군 농업기술센터에서 다시 분양받아 농업현장
에서 바로 이용
- 총 5종의 진단키트(CGMMV-, ZGMMV-, KGMMV-, CMV-,
TMV-RIGS)를 총 27,690점 보급하여 바이러스병 피해 예방으로 농민
소득 안정에 기여
○ 4세부과제명 : 원예작물 주요 진균의 유전자 진단기술 개발
- 원예작물 주요 진균의 진단을 위한 기술개발을 위해 Phytophthora
屬역병 6종 28균주를 수집 분석하고 프라이머 3종 개발
- 과채류 발생 역병균 6종 동시 진단 프라이머 3종 개발
- Plasmodiophora brassicae 균주 32종 분리 및 진단프라이머 4종
개발
○ 5세부과제명 : 초고속 및 정량 PCR에 의한 식물병원성 세균의 정량
적 예찰
- 식물병원성 세균의 정량적 예찰을 위한 초고속 정밀 진단법 개발을
위하여 Erwinia에 대해 특이 검출 유전자의 확보
- Clavibactor, Acidovorax 의 초고속 정밀 진단을 위한 클론 제작 및
PCR법의 최적화 개발, 병원균 및 질병 시료에 대한 초고속 PCR법
의 최적화 개발
Easy and precises diagnosis methods showing rapid results are needed to prevention of virus diseases on vegetable crops and to cultivate virus-free plants. Rapid Immuno-gold strip(RIGS) is easy and potable diagnosis kit which can be used easily by farmer in the fields. RIGS kit had been developed fo
Easy and precises diagnosis methods showing rapid results are needed to prevention of virus diseases on vegetable crops and to cultivate virus-free plants. Rapid Immuno-gold strip(RIGS) is easy and potable diagnosis kit which can be used easily by farmer in the fields. RIGS kit had been developed for detecting Cucumber green mottle mosaic virus (CGMMV), Zucchini green mottle mosaic virus (ZGMMV), Kyuri green mottle mosaic virus (KGMMV), Melon necrotic spot virus(MNSV) occurring on Crucifers, Cucumber mosaic virus(CMV) Tobacco mosaic virus (TMV), occurring on peppers, and Tomato bushy stunt virus(TBSV), Tomato spotted wilt virus(TSWV) occurring on tomato crops. It had been released over 20,000 strips through all over the country for protection of virus disease. Virion-Captured(VC)/RT-PCR is rapid and easy genetic detection method without RNA extraction procedure from plant. VC/RT-PCR, detecting singly and/or simultaneously of Ribgrass mosaic virus and Turnip mosaic virus occurring on Crucifers, had been developed. RIGS kit and VC/RT-PCR can be contributed to produce high quality and safe agricultural products by detecting virus fast.
Three primers based on the sequence of the flanking and coding regions of the ITS gene of P hytophthora capsici, P.nicotianae, P.cactorum, P.dreshreli, P.infestans, P.melonis were tested for specific detection of the fungus by the polymerase chain reaction (PCR). The phyto1 N & phyto5 C, phyto1-1 N & phyto5 C and phyto1-1 N & phyto2 C showed bands with a diverse collection isolated on fruit vegetables, that included some from black shank disease of pepper others from a variety of hosts. The same primer combination did not gave no signal with sixteen other soilborne fungus, Pythium spp. Fusarium spp. Rhizoctonia spp. and Verticillium spp. And genetic diverty of isolates of Phytophthora spp. was investigated based on PCR-RFLP and Gene regions of nuclear small subunit and internal transcribed spacer(ITS) and in rDNA were amplified with polymerase chanin reaction. Clubroot development is characterized by the formation of club-shaped galls on the roots of affected plants. Above-ground symptoms include wilting, stunting, yellowing and premature senescence. The use of bait crops for detection from soil resting spore populations and subsequent clubroot severity was studied in replicated trials under greenhouse and field conditions. This study was performed to fundamental information to apply for the development of detection pathogen. A sensitive crops were planted in the pot using the soil collected. Tests on pathogenicity using different populations were carried out to 35 crops of brassica species (cauliflower, susceptible Chinese cabbage, resistant Chinese cabbage, broccoli, and cabbage, radish, kale, mustard, pak-choi, rape).
The rapid technological advance in the field of genomic DNA sequencing offers new opportunities when tracing and tracking microorganisms in plants or seeds. If a plant pathogen occurs it is very importance to get as much information as possible regarding the strain as fast as possible to help the decision process and select suitable controls. A lot of efforts have been made to sequence various strains of plant pathogens so there is a somewhat large set of reference genomes available. Computational methodology has been developed to rapidly analyze sequence data with minimal post-processing. The method developed in this study can achieve molecular markers of high resolution directly from the genomic sequence data. The quantitative direct PCR assays developed in this project can be applied as a practical diagnostic method for epidemiological research and sanitary management of seeds and seedings with low level or latent infection of the pathogens being focused on in this work
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