초록 ▼

Ⅳ. 연구개발결과
연구의 결과로 Bioscaffold 개발용 이식세포주의 대양배양 기법과 분주시스템 구축하였고 세포주의 이식기술 개발을 위한 간 유래 bioscaffold 제작한 다음 DNA 정량분석을 통한 세포성 면역항원 제거를 확인함.
Bioscaffold 미세구조와 bioscaffold의 간문맥을 통한 미세혈관 분포를 확인하였으며 관류 상태 검증함으로서 간문맥을 통한 세포이식이 가능함 확인하였음.
세포이식에 필수적인 세포외기질(ECM)의 bioscaffold내 잔존과 함량을 분석하였고 이식한 세포의 생존조건 최

Ⅳ. 연구개발결과
연구의 결과로 Bioscaffold 개발용 이식세포주의 대양배양 기법과 분주시스템 구축하였고 세포주의 이식기술 개발을 위한 간 유래 bioscaffold 제작한 다음 DNA 정량분석을 통한 세포성 면역항원 제거를 확인함.
Bioscaffold 미세구조와 bioscaffold의 간문맥을 통한 미세혈관 분포를 확인하였으며 관류 상태 검증함으로서 간문맥을 통한 세포이식이 가능함 확인하였음.
세포이식에 필수적인 세포외기질(ECM)의 bioscaffold내 잔존과 함량을 분석하였고 이식한 세포의 생존조건 최적화를 위해 용액 주입속도/압력/횟수를 확정하였음.
이식된 HepG2세포의 bioscaffold 내 분포와 생존 및 세포특이적 기능발현 분석하고 Bioscaffold 상에 세포배양을 위한 산소농도 측정 및 세포접착향상 방법을 연구하였음.

Abstract ▼

Ⅳ. Results of R&D
We made mass cell culture skill, cell seeding system and liver bioscaffold and identified elimination of cellular immune antigen through DNA analysis on bioscaffold. Cell transplantability into liver portal vein was verified through identification of bioscaffold microstructure a

Ⅳ. Results of R&D
We made mass cell culture skill, cell seeding system and liver bioscaffold and identified elimination of cellular immune antigen through DNA analysis on bioscaffold. Cell transplantability into liver portal vein was verified through identification of bioscaffold microstructure and micro blood vessels distribution.
Extracellular matrix(ECM) remnant and content was analysed on bioscaffold, because ECM is a prerequisite for cell transplantation. Also we settled insertion speed, pressure and frequency of culture media for optimization of transplanted-cell survival. Our team analysed the distribution and viability, specific functional expression of HepG2 cells transplanted into bioscaffold and measured oxygen concentration and also studied cell attachment method.