초록 ▼

○ 기초연구성과의 신속한 제품화 연계라는 사업목표 달성을 위하여 GLP전임상 및 임상진입을 가속화하기 위한 병원의 임상의들과 기초연구자들과의 중개연구 실현하여 성공적으로 항암유효성평가 서비스를 수행하였음.
○ 1건의 제품화, 2건의 기술이전, 2건의 임상진입, 범부처전주기신약개발사업 등 정부의 주요 신약개발과제에 제안하여 18건의 후속정부과제 선정되어 총 30.1%의 후속연구성과 도출하였음.
○ 글로벌 제약사 또는 국내 바이오벤처 및 제약사에서 관심이 높은 항암 유효성평가 모델 구축하였음.
○ 국내의 벤처, 제약사,

○ 기초연구성과의 신속한 제품화 연계라는 사업목표 달성을 위하여 GLP전임상 및 임상진입을 가속화하기 위한 병원의 임상의들과 기초연구자들과의 중개연구 실현하여 성공적으로 항암유효성평가 서비스를 수행하였음.
○ 1건의 제품화, 2건의 기술이전, 2건의 임상진입, 범부처전주기신약개발사업 등 정부의 주요 신약개발과제에 제안하여 18건의 후속정부과제 선정되어 총 30.1%의 후속연구성과 도출하였음.
○ 글로벌 제약사 또는 국내 바이오벤처 및 제약사에서 관심이 높은 항암 유효성평가 모델 구축하였음.
○ 국내의 벤처, 제약사, 대학이 보유하고 있는 신약 후보 물질을 활용하여 글로벌신약으로 개발하는 오픈이노베이션 전략으로 항암제개발에 필요한 유효성 평가와 임상자문을 통하여 창의적이고 혁신적인 신약 개발을 위한 산학 협력체계 강화를 위해 개방적 공동연구 체계를 구축하였음.
○ 개방적 공동연구 지원 및 성과 공유를 지향하는 오픈 이노베이션의 토대를 마련.

Abstract ▼

II.Results of development
○Preclinical evaluation services for Oncology
-Provided total of 73 services that include in vitro, in vivo, diagnostic validation, mode of action analysis works.
-Successfully achieved one product commercialization, two technology transfer deals, two clinical tria

II.Results of development
○Preclinical evaluation services for Oncology
-Provided total of 73 services that include in vitro, in vivo, diagnostic validation, mode of action analysis works.
-Successfully achieved one product commercialization, two technology transfer deals, two clinical trials, and six government grants
-The most enquires were chemical compounds (74.3%) and bio-drugs (17.6%) and diagnostic and medical devices(6.8%)
-Provided 52.7% of the services to SME’ s in order to assist companies in shortage of R&D funds.
-Finalized three contracts from global pharmaceutical companies (Astra Zeneca, Sunesis Pharmaceutical and Boehringer Ingelheim) by developing globally recognized preclinical evaluation tools
-Consultation services for preclinical and clinical trials
○Development of innovative preclinical evaluation tools
-Globally competitive and differentiated models : Provided services to globally renowned pharmaceutical companies using various kinase mutant models, resistant models and patient-derived xenografts
○Improvement of service systems
-Specific guidelines to provide efficacy evaluation services, employment of experienced and highly-trained researchers to conduct the highest quality research and testing services, project management systems to provide prompt services
○Expansion of services and education for researchers
-In-house professional training programs for drug development R&BD experts to prepare next generation of leaders in the industry