최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국과학기술원 Korea Advanced Institute of Science and Technology |
---|---|
보고서유형 | 4단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-12 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201600002241 |
과제고유번호 | 1711032552 |
사업명 | 한국과학기술원운영경비 |
DB 구축일자 | 2016-06-04 |
키워드 | 암.전이.융합.cancer.metastasis.fusion. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201600002241 |
▶ 암전이의 후생유전학적 조절 단백질인 히스톤 메틸화효소 JMJD3에 의한 흑색종 발달 및 전이 제어 기작을 규명하여 새로운 후성 유전학적 암 전에 타깃 발굴
▶ 고친화도 및 선택성을 가진 항체형 펩타이드-압타머(앱타이드) 원천기술에 기반한 표적 항암치료제 개발을 탐색함.
▶ Ginsenoside F2 의 DEN 유도 간암억제 효과임증하고, F2 가 간암환자에게 보조 치료법으로 사용될 수 있는 토대 마련
▶ 생물정보 네트워크 분석을 통해 악성 신경교종 (glioblastoma multiforme)의 전이에 특이적인
IV. Results
▶ Identified epigenetic target of cancer metastasis: JMJD3 as a major player in melanoma development and metastasis.
▶ Initial development of anti-cancer therapeutics based on peptide-aptamer.
▶ Validate the effect of Ginsenoside F2 on liver-cancer induced by DEN.
▶ Identifi
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.