초록 ▼

배경: 병원체자원은 백신 후보주의 개발, 진단 마커의 탐색, 관련 질병기전 연구 등에 귀중한 자원이 된다. 나고야 의정서 발효로 국가 간 생명자원 이동이 제한되었음에도 국내 병원체자원 특히, 바이러스병원체 자원의 확보는 매우 미흡하다. 이번 과제를 통해 역학 및 임상 정보를 보유하고 있는 국내 임상분리 바이러스를 확보하고 자원하고자 하였다.
방법: 이번 연구는 임상연구심의위원회의 승인을 얻어 진행하였다. 2015년 11월 27일 이전 분리된 바이러스주를 증폭하고 바이러스가 분리된 환자의 임상 정보를 수집하였다. 증폭된 바이러스

배경: 병원체자원은 백신 후보주의 개발, 진단 마커의 탐색, 관련 질병기전 연구 등에 귀중한 자원이 된다. 나고야 의정서 발효로 국가 간 생명자원 이동이 제한되었음에도 국내 병원체자원 특히, 바이러스병원체 자원의 확보는 매우 미흡하다. 이번 과제를 통해 역학 및 임상 정보를 보유하고 있는 국내 임상분리 바이러스를 확보하고 자원하고자 하였다.
방법: 이번 연구는 임상연구심의위원회의 승인을 얻어 진행하였다. 2015년 11월 27일 이전 분리된 바이러스주를 증폭하고 바이러스가 분리된 환자의 임상 정보를 수집하였다. 증폭된 바이러스는 실시간중합효소연쇄반응의 반정량하였으며, 바이러스별로 유전형 아형을 분석하였다. 각 바이러스별로 유행주를 임상상에 따라 선별하여 자원화하였다.
결과: 77명에서 분리된 77주의 바이러스를 최종 선정하였다. 인플루엔자바이러스 11주(INF A 6주, INF B 5주), 파라인플루엔자 바이러스 11주 (PIV1 6주, PIV2 1주, PIV3 4주), 아데노바이러스 11주(human adenovirus B, C, D 각각 8주, 1주, 2주), 호흡기합포체바이러스 11주(RSV A 4주, RSV B 7주), 메타뉴모바이러스 11주, 거대세포바이러스 11주, 장바이러스 11주였다. 호흡기 분리주는 거대세포바이러스 5주를 포함한 총 59주, 소변 분리주는 아데노바이러스 1주와 거대세포바이러스 6주 등 총 7주, 뇌척수액 분리주는 장바이러스 11주였다. 폐렴을 일으킨 Chlamydia trachomatis 2주를 추가로 자원화하였다.
결론: 이번 과제를 통해 국가병원체자원은행에 7종 77주의 바이러스와 세포배양을 통해 분리할 수 있는 C. trachomatis 2주를 자원화하였다. 확보된 바이러스 병원체자원은 향후 해당 바이러스에 대한 진단시약, 백신, 치료제를 개발하고자 하는 연구자들에게 분양될 수 있을 것으로 기대한다.

Abstract ▼

Background: Pathogen resources are considered to be essential materials for vaccine development, diagnostic marker searching, and the research of disease mechanisms. Because the Nagoya Protocol has limited the movement of pathogen resources internationally, it has become difficult to secure pathogen

Background: Pathogen resources are considered to be essential materials for vaccine development, diagnostic marker searching, and the research of disease mechanisms. Because the Nagoya Protocol has limited the movement of pathogen resources internationally, it has become difficult to secure pathogen resources in Korea, particularly of viral pathogens. In this task, we secured and deposited domestic viral resources which held clinical and genetic information.
Materials and Methods: This task was approved by the Institutional Review Board; the requirement for informed consent was waved because of the retrospective nature of the task. We cultured the previous isolated viruses by November 27, 2015, using conventional cell culture technology, and collected clinical information about the patients. The cultured viruses were semi-quantified with real-time RT-PCR and were genotyped by sequencing analysis.
Results: We collected 77 viral isolates from 77 patients: 11 influenza viruses (6 INF A, 5 INF B); 11 parainfluenza viruses (6 PIV1, 1 PIV2, 4 PIV3); 11 adenoviurses (8 species B, 1 species C, 2 species D); 11 respiratory syncytial viruses (4 RSV A, 7 RSV B); 11 human metapneumoviruses; 11 cytomegaloviruses; and 11 enteroviruses. Among them, 59, 7, and 11 were isolated from respiratory specimens, urines, and cerebrospinal fluids, respectively. We also collected two Chlamydia trachomatis isolates which were recovered from pneumonia patients.
Conclusion: Through this task, we collected and secured a total of 77 viral isolates of 7 viruses as well as 2 C. trachomatis isolates, to be given to the National Culture Collection for Pathogens. These viral pathogens were expected to be used as raw materials for vaccine development, diagnostic marker searching, and the research of disease mechanisms.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 학술연구개발용역과제 최종결과보고서 ... 2
• 목차 ... 3
• 연구결과최종보고서 요약문 ... 4
• Summary ... 5
• 학술연구개발용역과제 연구결과 ... 6
• 제1장 최종 목표 ... 6
• 제2장 국내외 기술 현황 ... 10
• 제3장 최종 연구 내용 및 방법 ... 12
• 제4장 최종 연구 결과 ... 17
• 제5장 연구결과 고찰 및 결론 ... 107
• 제6장 연구성과 및 활용계획 ... 108
• 제7장 연구용역과제 진행과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 112
• 제8장 기타 중요변경사항 ... 113
• 제9장 연구비 사용 내역 및 연구원 분담표 ... 114
• 제10장 참고문헌 ... 116
• 제11장 첨부서류 ... 118
• 끝페이지 ... 140