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NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 산학협력단 Yonsei University |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-11 |
과제시작연도 | 2014 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 | TRKO201600004427 |
과제고유번호 | 1465016333 |
사업명 | 질환극복기술개발 |
DB 구축일자 | 2016-08-13 |
키워드 | 시냅스.시냅스 접착.구조-기능.뇌질환.LAR-RPTP.synapse.synaptic adhesion.structure-function.brain disorder. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201600004427 |
(1) LAR-RPTP 단백질 리간드의 시냅스 기능 이해: LAR-RPTP 단백질의 리간드 (Slitrks)를 동정하고 선택적인 결합에 의해서 흥 분성 및 억제성 시냅스 발달을 매개함을 증명함
(2) LAR-RPTP 단백질과 리간드 단백질의 구조 및 기능 이해: PTPdelta 단백질과 리간드인 슬릿트랙 1 단백질 (Slitrk1)의 복합체 구조를 규명하고 이들 접착제가 흥분성 시냅스 발달에 관여하는 자세한 분자기전 (lateral clustering)을 새롭게 규명함 (Nat Commun/2014 게재/6회 인용)
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Ⅰ. Research aims
We are interested in understanding how synapses are formed, maintained and eliminated, focusing on synaptic cell-adhesion molecules. For this particular research program, we focus on LAR-RPTPs, one of key synaptic adhesion molecules using multidisciplinary experimental approaches
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