초록 ▼

본 연구과제의 최종 목표는 난소암의 효과적인 치료를 위해 암과 관련된 lncRNAs profiling을 통해 dysregulated expression된 lncRNAs를 identification 하고자 하였으며 난소암의 효과적인 진단과 치료를 위해 암 증식 및 침윤과 관련된 lncRNAs의 기능과 기전을 밝혀 내고자 하였음.

본 연구과제를 통해 다음과 같은 연구결과를 얻을 수 있었음.

1. 난소암 환자조직과 세포주에서 SRA, HOXA11as lncRNA가 높게 발현됨.

2. siSRA, si

본 연구과제의 최종 목표는 난소암의 효과적인 치료를 위해 암과 관련된 lncRNAs profiling을 통해 dysregulated expression된 lncRNAs를 identification 하고자 하였으며 난소암의 효과적인 진단과 치료를 위해 암 증식 및 침윤과 관련된 lncRNAs의 기능과 기전을 밝혀 내고자 하였음.

본 연구과제를 통해 다음과 같은 연구결과를 얻을 수 있었음.

1. 난소암 환자조직과 세포주에서 SRA, HOXA11as lncRNA가 높게 발현됨.

2. siSRA, siHOXA11as가 난소암세포의 proliferation을 억제함.

3. SRA, HOXA11as 과발현 세포주 구축.

4. SRA, HOXA11as가 난소암세포의 migration과 invasion을 증가.

5. 암세포 전이에 관여하는 VEGF와 MMP-9의 발현여부를 알아본 결과 siSRA, siHOXA11as가 MMP-9과 VEGF의 발현을 감소시킴을 확인하였음.

6. SRA, HOXA11as가 난소암세포의 전이에 영향을 주며 Snail, Twist 같은 EMT 조절 전사인자를 조절함으로써 암전이에 관여한다는 것을 밝힘.

7. SRA는 Notch signaling pathway를 통해 암전이 과정을 조절한다는 것을 알아냄.

본 과제의 연구결과를 통해, lncRNAs 중 SRA, HOXA11as가 난소암세포와 환자조직에서 높게 발현되며 난소암세포의 전이에 영향을 준다는 연구결과를 얻었으며 SRA와 HOXA11as가 난소암 전이 관련 유전자의 발현 및 단백질 변화 등을 조절하는 관련 메카니즘을 규명하였음.
현재 독창적이며 임상적 유효성이 있는 바이오마커 개발은 그 자체로 대단히 높은 부가가치를 창출하고 있으며 해외에서 뿐만아니라 국내에서도 암 특이적 발현변화를 보이는 암 관련 유전자들을 확보하고 진단에 이용하려는 움직임이 활발함.
본 과제의 연구과정에서 얻게 된 이러한 결과는 난소암의 진단 바이오마커 개발이라는 측면에서 매우 중요한 결과로 평가를 받게 될 것임.