초록 ▼

본 연구는 혈액 및 면역재건을 촉진하기 위한 세포치료연구임. 1) 줄기세포의 체외팽창을 유도할 수 있는 배양조건과 유전적 조작을 통한 세포공학적 기법을 개발하였고, 3차원 배양 및 두 종류 이상의 세포병합을 통한 줄기세포 응용을 개발하였으며, 줄기세포의 자가재생산을 유도할 수 있는 분자적 조작과 화학적 후보물질들을 발굴하였음. 또한, 중간엽 기질세포의 분획법을 이용하여 보다 증식능이 우수한 세포아군을 분리해내고, 미분화 상태를 유지하거나, 분화기능을 항진할 수 있는 세포치료제를 개발하였고, 재생능을 촉진할 수 있는 단백물질을 개발하

본 연구는 혈액 및 면역재건을 촉진하기 위한 세포치료연구임. 1) 줄기세포의 체외팽창을 유도할 수 있는 배양조건과 유전적 조작을 통한 세포공학적 기법을 개발하였고, 3차원 배양 및 두 종류 이상의 세포병합을 통한 줄기세포 응용을 개발하였으며, 줄기세포의 자가재생산을 유도할 수 있는 분자적 조작과 화학적 후보물질들을 발굴하였음. 또한, 중간엽 기질세포의 분획법을 이용하여 보다 증식능이 우수한 세포아군을 분리해내고, 미분화 상태를 유지하거나, 분화기능을 항진할 수 있는 세포치료제를 개발하였고, 재생능을 촉진할 수 있는 단백물질을 개발하였음. 2) 유도만능줄기세포에서 혈액세포로의 분화를 조절할 수 있는 miRNA 와 공배양 기법을 개발하였고, 저산소증에 의해 줄기세포성을 보존 할 수 있는 기술을 개발하고, 세포분화에 관련되는 후성유전적 분자기전을 밝혔음. 3) 혈소판 재생촉진을 유도할 수 있는 후보물질과 세포치료모델을 개발하였고, 거핵세포 전구세포의 분화를 조절할 수 있는 유전자군과 촉진물질을 발견하였고, 이를 이용한 임상치료모델을 개발하였음. 4) 이식편대숙주반응에 관여하는 세포군 아형을 동정하고, 이들의 발생 및 억제에 관여하는 신호체계를 발굴하였고, 임상에서 활용할 수 있는 장기특이적 억제 및 예후인자를 개발함.

(출처 : 보고서 요약서)

Abstract ▼

Ⅲ. Results in the study.
In the 1st part, we developed 1) the novel ex-vivo culture conditions for expansion of hematopoietic stem cells and the cellular engineering methods, 2) 3-D culture conditions and combinatorial cell therapy strategies, 3) molecular and chemical approaches for self-renewal

Ⅲ. Results in the study.
In the 1st part, we developed 1) the novel ex-vivo culture conditions for expansion of hematopoietic stem cells and the cellular engineering methods, 2) 3-D culture conditions and combinatorial cell therapy strategies, 3) molecular and chemical approaches for self-renewal of hematopoietic stem cells, 4) strategies for fractionation of subtypes of mesenchymal stromal cells with higher proliferating potential, 5) cell therapeutic engineering for maintenance of undifferentiated phenotype or higher differentiation potential and for increase of regenerative activity.
In the part 2, we developed 1) the methods and miRNAs that can help hematopoietic differentiation of induced-pluripotent stem cells, 2) strategies that can maximize the maintenance of stemness by hypoxic recovery methods, 3) and identified the epigenetic regulatory mechanism that control the differentiation process of the tissues In the part 3, we developed 1) an animal model for detecting recovery of platelet from stem cell transplantation along with chemical compounds that can facilitate the process, 2) the molecular mechanisms and compound that regulate the megakaryocytic differentiation, and 3) clinical application model utilizing the acid-base balance and angiotensin for recovery of platelets.
In part 4, we identified 1) the cellular subtypes involved in the development of graft-vs-host disease, 2) regulatory mechanisms involved in the development and suppression of GVHD and 3) clinical prognostic factors and biomarkers that can be utilized in the clinical management of GVHD patients.

(출처 : SUMMARY)

목차 Contents

• 표지 ... 1제출문 ... 2보고서 요약서 ... 3요약문 ... 4SUMMARY ... 56.1 총괄연구개발과제의 연구성과 실적 및 향후 계획 ... 66.2 연구성과 유형별 세부 내역 ... 77. 참여연구원 현황표 ... 12II. 총괄연구과제 연구결과 ... 13 1. 연구개발과제의 배경 및 필요성 ... 14 2. 국내외 기술개발 현황 ... 17 3. 연구개발과제의 추진체계 ... 20 4. 연구개발 수행내용 및 결과 ... 23 5. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 35 6. 향후 연구성과 추진계획 ... 41 7. 연구개발결과의 파급효과 ... 41 8. 연구개발결과의 활용계획 ... 41 9. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 42 10. 기타 ... 43 11. 참고문헌 ... 43IV. 제1세부 연구과제 연구결과 ... 44 1. 연구개발과제의 목표 ... 46 2. 연구개발과제의 추진체계 ... 50 3. 연구개발 수행내용 및 결과 ... 52 4. 기타 ... 83 5. 참고문헌 ... 86IV. 제2세부 연구과제 연구결과 ... 89 1. 연구개발과제의 목표 ... 91 2. 연구개발과제의 추진체계 ... 91 3. 연구개발 수행내용 및 결과 ... 93 4. 기타 ... 128 5. 참고문헌 ... 129IV. 제3세부 연구과제 연구결과 ... 130 1. 연구개발과제의 목표 ... 132 2. 연구개발과제의 추진체계 ... 133 3. 연구개발 수행내용 및 결과 ... 134 4. 기타 ... 150 5. 참고문헌 ... 150IV. 제4세부 연구과제 연구결과 ... 152 1. 연구개발과제의 목표 ... 154 2. 연구개발과제의 추진체계 ... 161 3. 연구개발 수행내용 및 결과 ... 162 4. 기타 ... 183 5. 참고문헌 ... 183IV. 첨부서류 ... 186끝페이지 ... 244