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삼일열말라리아 원충의 적혈구 감염 기전 연구 및 억제제 개발
Development of inhibitors for blocking invasion of vivax malaria parasite into erythrocyte 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 강원대학교
Kangwon National University
연구책임자 한은택
참여연구자 마산우 , 서인범 , 왕보 , 이성균 , 청양 , 한진희
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2015-11
과제시작연도 2014
주관부처 보건복지부
[Ministry of Health & Welfare(MW)(MW)
등록번호 TRKO201700000599
과제고유번호 1465016588
사업명 질환극복기술개발
DB 구축일자 2017-09-20
키워드 말라리아.적혈구 결합 단백질.적혈구 표면 수용체.Malaria.erythrocyte binding protein.erythrocyte surface receptor.PvMSP1P.PvRBP.
DOI https://doi.org/10.23000/TRKO201700000599

초록

1. 삼일열말라리아 표면 단백질 PvMSP1P와 망상적혈구 표면 단백질 PvRBP 단백질을 발현하고 그 단백질들의 적혈구 표면 단백질 수용체와의 결합 기전 및 능력을 연구하였음.
2. 삼일열말라리아의 감염 기전을 연구하기 위하여 제대혈로부터 망상적혈구의 분리법을 확립하고 이를 활용하여 적혈구 결합 단백질 PvRBP이 적혈구 보다 망상적혈구와 결합능력이 높다는 것을 밝혔음.
3. 삼일열말원충 단백질 리간드 (PvMSP1 및 PvDBP)와 적혈구 표면 단백질 수용체(DARC) 간의 상호작용을 분석할 수 있는 칩어레이법을 확립

Abstract

III. Result of study
1. We confirmed target antibodies quality of antibodies which were correctly recognized blood-stage parasites. In addition, monoclonal antibody against PvMSP1P 19 kDa domain were determined antigenic epitope by peptide mapping.
2. Erythrocyte and/or reticulocyte binding an

목차 Contents

  • 표지 ... 1제출문 ... 2보고서 요약서 ... 3요약문 ... 4SUMMARY ... 56.1 총괄연구개발과제의 연구성과 실적 및 향후 계획 ... 66.2 연구성과 유형별 세부 내역 ... 77. 참여연구원 현황표 ... 8Ⅱ. 총괄연구과제 연구결과 ... 9 1. 연구개발과제의 배경 및 필요성 ... 10 2. 국내외 기술개발 현황 ... 15 3. 연구개발과제의 추진체계 ... 17 4. 연구개발수행 내용 및 결과 ... 18 5. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 39 6. 향후 연구성과 추진 계획 ... 40 7. 연구개발결과의 파급효과 ... 41 8. 연구개발결과의 활용계획 ... 41 9. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 42 10. 참고문헌 ... 43Ⅳ. 첨부서류 ... 44끝페이지 ... 97

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