초록 ▼

스톡홀름협약은 잔류성유기오염물질(Persistent Organic Pollutants)을 관 리하기 위한 국제적 협약으로 2015년 현재 총 26개 물질을 등재하고 있다. 제6차 스톡홀름협 약 당사국총회 (COP6)에 서 는 핵 사브로모사이클로도데칸 (HBCD)를 신규물질로 추가 등재하기로 결정하였고, 제 9차 잔류성유기오염 물질 검토위원회 (POPRC9)에서는 염화나프탈렌, 데카브로모디페닐에테르 (deca-BDE) 등 5개의 신규 후보물질들이 검토되었다. 한편, 2015년 5월 제7차 스톡홀름협약 당사국총회 (COP7)에서 염화나

스톡홀름협약은 잔류성유기오염물질(Persistent Organic Pollutants)을 관 리하기 위한 국제적 협약으로 2015년 현재 총 26개 물질을 등재하고 있다. 제6차 스톡홀름협 약 당사국총회 (COP6)에 서 는 핵 사브로모사이클로도데칸 (HBCD)를 신규물질로 추가 등재하기로 결정하였고, 제 9차 잔류성유기오염 물질 검토위원회 (POPRC9)에서는 염화나프탈렌, 데카브로모디페닐에테르 (deca-BDE) 등 5개의 신규 후보물질들이 검토되었다. 한편, 2015년 5월 제7차 스톡홀름협약 당사국총회 (COP7)에서 염화나프탈렌류(CNs, Chlorinated Naphthalenes)는 부속서 A와 C, 펜타클로로페놀과 그 염 및 에스테르(PCP, Pentachlorophenol and its salts and esters)는 특정 면제를 포함한 부속서 A, 핵사클로로부타디엔(HCBD, Hexachlorobutadiene)은 부속서 A 등 3개의 신규물질이 잔류성유기오염물질로 주가 등재되었다. 이러한 신규 물질 주가 등재에 따라 환경매체 중 모니터링, 배출원 및 배출량 조사, 함유제품•폐기물 목록작성, 국가이행계획 (National Implementation Plan) 수립, 국내 관련법 개정 등 후속조치가 필요하다. 또한 현재 POPRC에서 추가 등재 여부가 논의되는 3개 신규물질에 대한 국내 현황 조사 등 대비가 필요하다. 현재 등재 여부가 논의되는 물질은 데카브로모다이 페닐에 테르(Deca-bromodephenyl ether), 단쇄 염화파라핀(Short-chained chlorinated paraffins), 디코폴(Dicofol)이다. 반면, 이러한 신규 POPs 물질에 대한 관련 연구는 미흡하다. 따라서 스톡홀름협약 규제 대상 물질이 지속적으로 증가함에 따른 국내 신규 POPs에 대한 체계적인 관리를 위한 공정시험기준(안) 마련 및 모니터링을 위한 과학적 기반의 자료축적이 필요하다. 본 연구의 목적은 스톡홀름협약 목록에 추가될 신규 잔류성유기오염물질(POPs)들의 환경 중 거동 및 사전 영향조사를 통해 유해 화학물질의 효율적인 관리방안 구축하는 것이다.

(출처:본문 I. 서론 p.9)

Abstract ▼

The purpose of this study was to establish the infrastructure for implementing the Stockholm Convention for new Persistent Organic Pollutants(POPs). Firstly, we standardized the analytical methods for hexa bromo cyclo dodecane (HBCD) and deca bromo diphenyl ether(deca-BDE). Secondly, water and air m

The purpose of this study was to establish the infrastructure for implementing the Stockholm Convention for new Persistent Organic Pollutants(POPs). Firstly, we standardized the analytical methods for hexa bromo cyclo dodecane (HBCD) and deca bromo diphenyl ether(deca-BDE). Secondly, water and air monitoring for HBCD and deca-BDE was performed. Thirdly, we reviewed the source tracking method using passive air samplers. The results were as follows:

1. We made the draft national standard method of HBCD. Liquid-liquid extraction method and solid phase extraction method were selected for water samples. Soxhlet extraction method was selected for air samples. For quantification we selected LC/MS/MS using isotope dilution internal standard method and used ditrium-α , ditrium-β, and ditrium-y - HBCD as syringe spike internal standards.

2. Method detection limits (MDL) of HBCD were ranged from 0.04 to 0.29 ng/L using liquid-liquid extraction and from 0.07 to 0.14 ng/L using Hydrophilic - Lipophilic - Balance Solid Phase Extraction (HLB SPE), respectively, in water samples. Also, MDL of HBCD was ranged from 0.07 to 0.27 pg/㎥ in air samples. For recovery test, ¹³C-α , ¹³C-β , and ¹³C-y - HBCD were used. The recovery rate ranged from 30.5 to 117.6 % in water samples, and 61.2 to 132.9 % in air samples.

3. We made the draft national standard method of deca-BDE. Liquid-liquid extraction method was selected for water samples. Soxhlet extraction method was selected for air samples. For quantification we selected HRGC/HRMS using isotope dilution internal standard method and used BDE-#206L as a syringe spike internal standard.

4. Method detection limit (MDL) of deca-BDE was 412.8 pg/L using liquid-liquid extraction in water samples, and 0.779 pg/㎥ in air samples. For recovery test, BDE-#209L was used in a clean up process. The recovery rate ranged from 33.5 to 71.5 % in water samples and 22.5 to 128.6 % in air samples. These results satisfied with the recovery rate from 20 to 200 % in U.S. EPA 1614 method.

5. Extraction solvent was changed from toluene to di-chloromethane in air samples and reduced a sampling volume from 20L to 2L for water samples. Also, we prepared a guideline to analyze deca-BDE and low brominated diphenyl ethers (from tetra to hepta BDE), separately.

6. The concentrations of water samples for HBCD were not detected in this study. However, the HBCD concentrations in air samples ranged from N.D. to 299.04 pg/㎥. These concentration levels were shown below than hot spot concentrations in other countries.

7. The concentrations of deca-BDE ranged from 0.5 to 10.3 ng/L in water samples and 13.1 to 1,475.3 pg/㎥ in air samples. These concentration levels were shown below than hot spot concentrations in other countries.

8. In the applicability review of source tracking method using passive air samplers in hot spots, it is suggested that passive air sampling method will enable source tracking method in Pocheon and Sihwa areas.

Based on these results, this study will contribute to preparing national standard methods for national POPs monitoring, and to building an infrastructure to implement the Stockholm Convention for POPs by applicability review of source tracking methods.

(출처:Abstract p.7)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 2
• 표목차 ... 4
• 그림목차 ... 5
• Abstract ... 7
• I. 서 론 ... 9
• Ⅱ. 연구내용 및 방법 ... 10
• 1. HBCD 및 deca-BDE에 대한 국내 사용동향 및 국외 자료조사 ... 10
• 가. 국내 사용동향 조사 ... 10
• 나. 국외 연구사례 조사 ... 10
• 2. HBCD 및 deca-BDE의 환경 중 공정시험기준(안) 마련 ... 10
• 가. HBCD의 환경 중 공정시험기준(안) 제시 ... 10
• 나. deca-BDE의 환경 중 공정시험기준(안) 제시 ... 10
• 3. 대기 및 수질 중의 농도분포 조사 ... 11
• 가. 조사항목 및 조사지역 ... 11
• 나. 조사횟수 및 시료채취 방법 ... 11
• 4. 대기 중 수동시료채취 방법을 이용한 오염원 추적기법 조사 ... 12
• 가. 오염우심지역과 주변지역에서의 수동시료채취 조사 ... 12
• 나. 바람장미 및 역궤적 분석 ... 13
• 다. 대기 중 오염물질 거동 모델을 이용한 오염원 추적조사 ... 13
• Ⅲ. 연구 결과 및 고찰 ... 15
• 1. HBCD 및 deca-BDE에 대한 국내 사용동향 및 국외 자료조사 ... 15
• 가. 국내 사용동향 조사 ... 15
• 나. 위해성 평가 자료조사 및 국외 연구사례 조사 ... 15
• 2. HBCD 및 deca-BDE의 환경 중 공정시험기준(안) 마련 ... 19
• 가. HBCD의 환경 중 공정시험기준(안) 제시 ... 19
• 나. deca-BDE의 환경 중 공정시험기준(안) 제시 ... 22
• 3. 대기 및 수질 중의 농도분포 조사 ... 26
• 가. HBCD의 환경 중 농도분포 조사결과 ... 26
• 나. deca-BDE의 환경 중 농도분포 조사결과 ... 27
• 4. 대기 중 수동시료채취 방법을 이용한 오염원 추적기법 조사 ... 28
• 가. 오염우심지역과 주변지역에서의 수동시료채취 조사 ... 28
• 나. 대기 중 오염물질 거동 모델을 이용한 오염원 추적조사 ... 30
• IV. 결론 ... 34
• 참고문헌 ... 36
• 끝페이지 ... 39