초록
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I. 서 론
동위원소를 이용한 환경시료 연구는 분석기기의 발달과 더불어 3단계로 나누어 발전하였다. 첫 번째 전기는 가속질량분석기 (AMS: accelerator mass spectrometer) 의 개발이다. 1960년대까지는 주로 탄소 (C), 수소 (H), 질소 (N), 산소 (O), 황 (S)의 동위원소만이 분석 가능했으나, 1977년 AMS의 개발과 더불어 베릴륨 (10Be), 알루미늄 (26AI), 염소 (36CI), 요오드 (129I)
I. 서 론
동위원소를 이용한 환경시료 연구는 분석기기의 발달과 더불어 3단계로 나누어 발전하였다. 첫 번째 전기는 가속질량분석기 (AMS: accelerator mass spectrometer) 의 개발이다. 1960년대까지는 주로 탄소 (C), 수소 (H), 질소 (N), 산소 (O), 황 (S)의 동위원소만이 분석 가능했으나, 1977년 AMS의 개발과 더불어 베릴륨 (10Be), 알루미늄 (26AI), 염소 (36CI), 요오드 (129I) 등 외계기원 방사성 동위원소의 분석이 가능하게 되었다.
두 번째 전기는 열 이온화 질량 분석기 (TIMS: thermal ionization mass spectrometer)의 개발이다. 1980년대 중반에 개발된 TIMS는 주로 우라늄(234, 235, 238U), 토륨 (230, 232Th), 프로트악티늄 (231Pa), 라듐 (226Ra) 등 u-Th 방사성 붕괴 과정에서 생성되는 방사성 동위원소를 분석하는데 사용되며, 또한 TIMS의 극성을 바꾼 네거티브 TIMS는 오스뮴 (Os), 레늄 (Re), 이리듐 (Ir) 등 백금족 원소의 동위원 소비를 분석하는데 사용된다. 특히, TIMS는 극미량의 시료만으로도 높은 정밀도의 분석이 가능하기 때문에 지금까지도 분석 원소의 농도가 극미량으로 존재하는 운석이나 극지 빙하 시료의 중금속 동위원소비를 분석하는데 활용되고 있다.
(출처 : 본문 I. 서 론 7p)
Abstract
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In this study, various calibration techniques for routine isotope ratio analysis by multi-collector inductively coupled plasma mass spectrometer (MC/ICP/MS) were applied to improve analytical precision and accuracy through the correction of mass dependent instrumental bias.
The correction coe
In this study, various calibration techniques for routine isotope ratio analysis by multi-collector inductively coupled plasma mass spectrometer (MC/ICP/MS) were applied to improve analytical precision and accuracy through the correction of mass dependent instrumental bias.
The correction coefficients were differed at most 11 % between natural ratios and empirical ratios in the isobaric interferences. The heavier isobaric interferences (106, 108, 110Pd vs. 105Pd) were underestimated in the application of the natural ratios, while the lighter isobaric interferences (112,114,116Sn vs. 118Sn and 113In vs. 115In) were overestimated.
NIST981 (Pb SRM), NIST3108 (Cd SRM), and BAM 1012 Cd were used to correct isobaric interferences by internal standard spike, sample-standard bracketing (SSB), and log regression line correction. The precision and accuracy of Pb isotope ratios were in the range of 0.03 (206Pb/204Pb) % ~ 0.13 (208Pb/204Pb) %, -0.002 (207Pb/206Pb) % ~ -0.035 (206Pb/204Pb) % by internal standard spike and SSB, while log regression line showed the range of 1.27 (207Pb/204Pb) % 〜 1.37 (207Pb/206Pb) %, 0.219 (206Pb/204Pb) ~ -2.158 (207Pb/206Pb) %, respectively. Internal standard spike and SSB methods were well fitted to correct mass bias for Pb stable isotope ratio. The ε114/110Cd values from three different methods were -15.0 ± 21, -13.5 ± 2.5, and -15.7 ± 2.5, respectively. ε114/110Cd values corrected by SSB were more similar to the reference value. The precision of the ε114/110Cd value corrected by internal standard spike was higher than other calibration methods.
The assumption that mass bias is abided by the exponential law enabled the Excel spreadsheet program to interpolate fraction constants between Fnat and Fins calculated from mass dependent isotope fractions. Fnat derived from each mass dependent isotope fractionation was consistent with Fins from iteration calculation in the excel spreadsheet program.
In conclusion, internal standard spike method and SSB method properly corrected the stable isotope ratios of interest by MC/ICP/MS. Further research will get accessed into higher precise and accurate results from stable isotope ratios of interest in environmental samples.
(출처 : Abstract 5p)
목차 Contents
- 표지 ... 1
- 목차 ... 2
- 표목차 ... 3
- 그림목차 ... 4
- Abstract ... 5
- I. 서 론 ... 7
- II. 연구 내용 및 방법 ... 9
- 1. 카드뮴 동위원소비 분석 과정의 동질량 간섭 보정계수 산출 ... 9
- 2. MC/ICP/MS 분석 과정의 질량편향 보정방법 비교 ... 9
- 가. 질량편향 계수 ... 9
- 나. 표준물질-시료 교차 분석 보정 ... 10
- 다. 내부표준물질 주입 보정 ... 12
- 라. 로그선형 회귀직선(Log regression) 보정방법 ... 13
- 마. 동위원소 이중 첨가(double-spike)에 의한 보정방법 ... 14
- III. 연구결과 및 고찰 ... 15
- 1. 카드뮴 동위원소비 분석 과정의 동질량 간섭 보정계수 산출 ... 15
- 2. MC-ICP/MS 분석 과정의 질량편향 보정방법 비교 ... 17
- 가. 납 동위원소비의 질량편향 보정방법별 정밀/정확도 비교 ... 17
- 나. 카드뮴 동위원소비의 질량편향 보정방법별 정밀/정확도 비교 ... 19
- 다. 동위원소 이중첨가법을 이용한 납 동위원소비 질량편향 보정 프로그램 작성 ... 23
- IV. 결 론 ... 25
- 참고문헌 ... 27
- 끝페이지 ... 28
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