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NTIS 바로가기주관연구기관 | 성균관대학교 SungKyunKwan University |
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연구책임자 | 이창우 |
참여연구자 | 하근형 , 김현수 , 이지붕 , 김세혁 , 이진관 , 김수현 , 남혜미 , 이도형 , 황경림 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-10 |
과제시작연도 | 2014 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700010078 |
과제고유번호 | 1711019157 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2017-10-14 |
키워드 | 펠리노 유전자.유비퀴틴 접합효소.발암성 유전자.림프종.유전자적중 생쥐.염색체 불안정화.PELI 1.E3 Ubiquitin ligase.Oncogene.B cell lymphoma.Tg and KO mice.Chromosome aneuploidy.Apoptosis.Anti-cancer target.Preclinical study. |
면역세포에 선택적으로 발현되는 새로운 타입의 E3 ubiquitin ligase인 Pellino 1 (PELI 1)를 B 세포 림프종 선택적인 새로운 항암 표적을 평가하고자 하였으며 다음과 같은 연구 성과를 달성하였음.
1. 비정상적인 PELI 1의 과발현은 림프종 발병에 중요한 단백질인 BCL6의 유비퀴틴화에 의한 단백질안정성을 증가시켜 결국 림프종을 유도한다는 내용으로 논문 개재
(The Journal of Clinical Investigation, IF : 13.765).
2. 림프종 진단 또는 예후 마
□ Purpose
PELI 1, a novel signal responsive E3 ubiquitin ligase, was selectively expressed in B lymphoblast cells and highly overexpressed in the majority of diffuse large B cell lymphomas (DLBCL). In addition, the expression of PELI 1 was highly associated with poor outcomes and survival in DLBC
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