초록 ▼

1) 무표지 질량분석 기술을 바탕으로 한 망막허혈 치료 기술 개발
- 망막허혈의 단계에 따른 망막조직 내 망막혈관내피세포, 망막신경세포 및 성상세포들에서의 유효 이온들 및 신호전달기전 변화에 대한 통합적 분석
- 망막허혈에 따른 망막 세포들의 사멸 기전 활성화에 대한 유효 이온 및 신호전달기전의 활성 분석
- 망막허혈 동물모델에서 유효 인자 조절에 따른 세포사멸 억제를 통한 치료적 접근 확인
2) 무표지 질량분석 기술을 바탕으로 한 망막혈관신생 치료 기술 개발
- 망막혈관신생의 단계에 따른 망막혈관 구성

1) 무표지 질량분석 기술을 바탕으로 한 망막허혈 치료 기술 개발
- 망막허혈의 단계에 따른 망막조직 내 망막혈관내피세포, 망막신경세포 및 성상세포들에서의 유효 이온들 및 신호전달기전 변화에 대한 통합적 분석
- 망막허혈에 따른 망막 세포들의 사멸 기전 활성화에 대한 유효 이온 및 신호전달기전의 활성 분석
- 망막허혈 동물모델에서 유효 인자 조절에 따른 세포사멸 억제를 통한 치료적 접근 확인
2) 무표지 질량분석 기술을 바탕으로 한 망막혈관신생 치료 기술 개발
- 망막혈관신생의 단계에 따른 망막혈관 구성 세포들에서의 유효 이온들 및 신호전달기전 변화에 대한 통합적 분석
- 금, 규소 등의 나노입자에 의한 망막혈관신생 억제 과정에서 망막조직 및 망막혈관 구성세포들에서의 유효 이온들 및 신호전달기전 변화 분석
- 망막혈관신생 동물모델에서 나노입자의 기전에 근거한 혈관신생 억제 치료적 접근 확인
(출처:요약서 3p)

Abstract ▼

This study was to investigate the cellular and molecular mechanisms of blood-retinal barrier (BRB) breakdown and consequent retinal neovascularization through label-free mass technology, which would be comparatively re-confirmed by up-dated, conventinal molecular and cellular biologival techniques.

This study was to investigate the cellular and molecular mechanisms of blood-retinal barrier (BRB) breakdown and consequent retinal neovascularization through label-free mass technology, which would be comparatively re-confirmed by up-dated, conventinal molecular and cellular biologival techniques. Finally, these results will be directly applied to vision threatening retinopathies including retinopathy of prematurity, diabetic retinopathy, retinoblastoma and age-related macular degeneration. This study wass composed of two steps for 3 years.
The 1st step (2012-2013) was to investigate development of therapeutic to retinal ischemia based on label-free mass analysis for ions changes of retinal tissue induced by ischemia
- Comprehensive analysis of ions and molecular mechanism in retinal endothelial cell, retinal neuron, and astrocyte in retinal tissue of differential stages of ischemia
- Biological activity analysis of ions and molecular mechanism in retinal cells during ischemia-induced cell death
- Therapeutic application to inhibit cell death mechanism induced by ischemia in animal model of retinal ischemia
The 2nd step (2013-2014) was to investigate development of therapeutic using nanoparticle to retinal and choroidal neovascularization based on label-free mass analysis for vaso-proliferative retinopathy
- Comprehensive analysis of ions and molecular mechanism in retinal endothelial cell, retinal neuron, and astrocyte in retinal tissue of differential stages of angiogenesis
- Biological activity analysis of ions and molecular mechanism in retinal cells during ischemia-induced cell death via nanoparticles such as gold, silicate and so on
- Therapeutic application to inhibit cell death mechanism induced by ischemia in animal model of retinal and choroidal angiogenesis via nanoparticles such as gold, silicate and so on
Based on the results from this study, technically, the novel tissue -based system to validate the efficacy and to evaluate the toxicity of drug candidates to do in the retina will be established. Furthermore, economically, this system will bring the huge economic effect of high royalty with original patents.
(출처:SUMMARY 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1제 출 문 ... 2보고서 요약서 ... 3요 약 문 ... 4SUMMARY ... 6CONTENTS ... 7목차 ... 8제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 9제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 11제 3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 13 1) 무표지 질량분석 기술을 바탕으로 한 망막허혈 치료 기술 개발 ... 13 2) 무표지 질량분석 기술을 바탕으로 한 망막혈관신생 치료 기술 개발 ... 18제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 27제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 31 제 1절 추가연구의 필요성 ... 31 제 2 절 타 연구에의 응용을 포함한 활용계획 ... 31제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 33제 7 장 연구시설 및 장비 현황 ... 34제 8장 참고문헌 ... 34끝페이지 ... 35