최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 성신여자대학교 산학협력단 Sungshin Women's University |
---|---|
연구책임자 | 송재민 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-10 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700010482 |
과제고유번호 | 1711029646 |
사업명 | 신진연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-10-12 |
키워드 | 백신.바이러스유사입자.면역조절분자.유전자재조합.Vaccine.VLP.GM-CSF.Recombinant protein. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700010482 |
‧ 유전자 재조합 기술을 활용하여 면역조절작용을 갖는 것으로 알려진 GM-CSF 단백질과 인플루엔자 바이러스의 항원단백질(HA)이 동시 발현된 유전자 재조합 VLP 백신을 제작함 (HA-GMCSF VLP)
‧ HA-GMCSF VLP 백신의 단백질 정량, 항원량 측정, 전자현미경 관찰 등을 통해하여 in vitro 특성분석을 완료하여 기존 HA VLP 와 물리, 화학적 특성이 유사함을 밝였음
‧ 소동물을 이용하여 항체형성, isotypes 분석, 항원절약효과 등 백신의 효능을 검증하였음
‧ 서로다른 strain 의 신
Virus-like particle (VLP) technology is an attractive platform for seasonal and pandemic influenza vaccine development. We showed that influenza VLPs can be modified using immuno modulating molecules such as GM-CSF to enhance VLP immunogenicity. For this study, chimeric VLPs were incorporated with (
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.