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NTIS 바로가기주관연구기관 | 가천대학교 Gachon University |
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연구책임자 | 최지웅 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-06 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
과제관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201700010700 |
과제고유번호 | 1711022973 |
사업명 | 신진연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-10-12 |
키워드 | 다발성경화증.LPA 수용체.S1P 수용체.신경염증반응.미세아교세포.중추신경계.Multiple sclerosis.Lysophospholipid(LP).lysophosphatidic acid(LPA).sphingosine 1-phosphate(S1P).LPA receptor.S1P receptor.neuroinflammation.microglia.central nervous system(CNS). |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700010700 |
□ 연구의 목적 및 내용
중추신경계에서 유발되는 자가면역질환인 다발성경화증을 개선하기 위한 새로운 분자수준의 타겟 발굴이 절실히 요구되고 있음. 본 연구의 목표는 lysophospholipids (LP: LPA, S1P)수용체 매개 신호전달의 다발성경화증에서의 역할 규명을 통한 치료제 개발 연구의 새로운 치료 표적분자를 정립하는 것임. 이를 위해 1) 다발성경화증 병인 및 손상에 관여하는 LP 수용체 및 기전 규명, 2) 도출된 LP 수용체 활성을 조절하는 신규 물질 발굴, 3) 연구결과에 기반하여 다발성경화증 병인을 조절할
□ Purpose&contents
It is a unmet need to discover a new therapeutic target to treat multiple sclerosis, an autoimmune disorder in the central nervous system. This proposal is designed to identify lysophospholipid (LP: LPA, S1P) receptor signaling as a new, pathogenetic regulator of multiple scler
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