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NTIS 바로가기주관연구기관 | 가천대학교 Gachon University |
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연구책임자 | 최지웅 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-11 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 | TRKO201800042860 |
과제고유번호 | 1465018488 |
사업명 | 질환극복기술개발 |
DB 구축일자 | 2018-11-24 |
키워드 | LPA 수용체.S1P 수용체.허혈성뇌졸중.표적분자.치료제 개발.LPA receptor.S1P receptor.cerebral ischemia.molecular target.drug development. |
• 뇌혈관이 막히면서 뇌에 산소공급이 충분치 않아 뇌세포가 사멸하는 허혈성뇌졸중 치료를 위한 약물은 없음
• 치료제 개발을 위한 최근의 연구방향은 만성기뇌손상 주요인인 신경염증반응(주로 미세아교세포 활성화에 의함) 억제이며, 이를 위한 새로운 치료표 적분자 발굴이 절실히 요구되는 실정임
• 본 연구는 허혈성뇌졸중 만성기뇌손상을 매개하는 새로운 분자물질로 리소인지질 수용체 3종(LPA1, S1P1, S1P3) 및 단백분해효소(MMP8)을 규명하였음
• 또한 이
Purpose & Contents
Even though the market value is tremendous, there is no available therapeutic agent to treat patients with brain stroke because of no innovative molecular target. The final goal of this study is to identify lysophospholipid (LP) receptors as innovative molecular therapeutic tar
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