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NTIS 바로가기주관연구기관 | 가톨릭대학교 Catholic University of Korea |
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연구책임자 | 박성환 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-10 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700011240 |
과제고유번호 | 1711023006 |
사업명 | 중견연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-10-12 |
키워드 | 류마티스관절염.인간화 마우스 모델.Rheumatoid arthritis.TWEAK.Fn14.TNF.humanized mouse model. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700011240 |
□ 연구의 목적 및 내용
본 연구는 류마티스관절염 발병기전에 근거한 생물학적 치료제 중 우선적으로 사용되는 종양괴사인자억제제(TNF inhibitor) 치료제의 한계점으로 지적되는 불충분한 골파괴 억제효과와 부적절한 반응 및 다른 기전을 갖는 생물학적 제제 병합요법 시 발생하는 중증감염등의 부작용을 보완하기 위해 염증인자인 TWEAK 억제물질을 이용한 골파괴 조절에 효과적인 류마티스관절염 최적 치료제 발굴을 목표로 함.
□ 연구결과
■ TWEAK을 통한 골파괴 기전 연구 및 신약 표적으로서의 가능성 검증
□ Purpose&contents
To develop optimal treatment for bone damage protection through TWEAK suppression, in which inflammation molecule, in order to overcome tumor necrosis factor (TNF) inhibitor limitations that ineffective to inhibition of osteoclastogenesis,severe infections and refractoriness.
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