초록 ▼

(1) 담수 '비배양성' 세균의 고효율 배양법(HTC)을 통한 배양 성공과 군집구조 분석
-국내 최대 담수호 소양호를 대상으로 한 계절별 HTC를 통하여 총 617개의 배양체 성공적 확보
-확보된 배양체의 16S rRNA 유전자를 이용하여 계통학적 연구
-모든 배양체의 콜로니 형성능, 동결 보관체로부터 재생능 확인
- 배양 원수의 16S rRNA 유전자 deep sequencing을 통하여 4개 계절, 2개 깊이의 총8개 시료에 대하여 군집 구조 분석
(2) 주요 우점 담수 세균의 배양, 유전체 지도 작성

(1) 담수 '비배양성' 세균의 고효율 배양법(HTC)을 통한 배양 성공과 군집구조 분석
-국내 최대 담수호 소양호를 대상으로 한 계절별 HTC를 통하여 총 617개의 배양체 성공적 확보
-확보된 배양체의 16S rRNA 유전자를 이용하여 계통학적 연구
-모든 배양체의 콜로니 형성능, 동결 보관체로부터 재생능 확인
- 배양 원수의 16S rRNA 유전자 deep sequencing을 통하여 4개 계절, 2개 깊이의 총8개 시료에 대하여 군집 구조 분석
(2) 주요 우점 담수 세균의 배양, 유전체 지도 작성, 생리적 특성 규명
-acI clade 균주에 대한 증균 배양 노력, 안정적 순수배양체 확보
-acI clade 균주 대상으로 MDA 방법을 이용한 성공적 고품질 유전체 확보
-LD28 clade 균주의 성공적 증균 배양, 유전체 확보
-LD28 clade 균주의 메틸이용능에 대한 생리적 분석, C1 대사경로 규명
(3) 그 외 주요 우점 균주 및 희귀 문 균주에 대한 연구
-acIV, Acidobacteria, OPB35, Opitutae 균주에 대한 유전체 지도 작성
-기본적 생리 실험 수행
(4) 배양에 성공한 담수 세균에 감염하는 파지의 분리 (LD28 phage, ISMEJ 투고중)
(출처: 연구결과 요약문 5p)

Abstract ▼

(1) Successful cultivation and community structure analysis of freshwater non-culturable bacteria through high-throughput culturing (HTC) method
- Total of 617 cultures were successfully obtained through seasonal HTC of Lake Soyang, the largest freshwater lake in Korea
- Phylogenetic analysis

(1) Successful cultivation and community structure analysis of freshwater non-culturable bacteria through high-throughput culturing (HTC) method
- Total of 617 cultures were successfully obtained through seasonal HTC of Lake Soyang, the largest freshwater lake in Korea
- Phylogenetic analysis using 16S rRNA gene of obtained cultures
- Confirmation of colony-forming ability of the obtained cultures and reviving activity of the frozen stocks
- Analysis of community structure for 8 samples from 2 depths of 4 seasons through deep sequencing of 16S rRNA gene
(2) Cultivation of major freshwater bacteria, construction of their genome maps, and identification of their physiological characteristics
- Effort for cultivation of acI clade strain leading to securing stable pure culture
- Successful high quality genome assays using MDA method for acI clade strains
- Successful enrichment culture of LD28 clade strain, obtaining its genome sequence
- Physiological analysis of methyl availability of LD28 clade, identification of C1 metabolic pathway
(3) Studies on other major dominant strains and strains belonging to rare phyla
- Genomic analysis of acIV, Acidobacteria, OPB35, and Opitutae strains
- Perform basic physiological experiments
(4) Isolation of phage infecting freshly cultured bacteria (LD28, submitted to ISMEJ)
(출처: Summary 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1목차 ... 3연구계획 요약문 ... 4연구결과 요약문 ... 5 한글요약문 ... 5 SUMMARY ... 6연구내용 및 결과 ... 7 1. 연구개발과제의 개요 ... 7 2. 국내외 기술개발 현황 ... 13 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 14 4. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 89 5. 연구결과의 활용계획 ... 90 6. 연구과정에서 수집한 해외 과학기술정보 ... 90 7. 주관연구책임자 대표적 연구실적 ... 92 8. 참고문헌 ... 93 9. 연구성과 ... 95 10. 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 99 11. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 99 12. 기타사항 ... 102별첨1 ... 103끝페이지 ... 114