초록 ▼

1. 선발된 선택적 저분자화합물의 특정분화 조건에서의 역할 검증
2. 저분자화합물을 이용한 연골분화 조건의 최적화
3. 연골세포 분화기전 증명
4. 줄기세포분화능을 보이는 저분자화합물 추가 검색및 합성
5. 생체 내에 이식한 연골조직의 niche내 생존 및 분화 기전을 규명함
6. 저분자 화합물을 이용한 in vivo 연골 조직 유지 및 재생 검증
7. 줄기세포 stemness 및 정상성과 줄기세포 분열능력과의 상관관계 규명
8. 줄기세포 미세환경세포의 배양 및 특성

(출처 : 보고

1. 선발된 선택적 저분자화합물의 특정분화 조건에서의 역할 검증
2. 저분자화합물을 이용한 연골분화 조건의 최적화
3. 연골세포 분화기전 증명
4. 줄기세포분화능을 보이는 저분자화합물 추가 검색및 합성
5. 생체 내에 이식한 연골조직의 niche내 생존 및 분화 기전을 규명함
6. 저분자 화합물을 이용한 in vivo 연골 조직 유지 및 재생 검증
7. 줄기세포 stemness 및 정상성과 줄기세포 분열능력과의 상관관계 규명
8. 줄기세포 미세환경세포의 배양 및 특성

(출처 : 보고서 요약 3p)

Abstract ▼

For stem cell sorting, we establish the multiparametric cell analysis and sorting for stem cells. For stem cell differentiation and proliferation, small chemical molecules are synthesized and screened among libralies. The effect on the stem cells will be confirmed in in vivo model where physiologica

For stem cell sorting, we establish the multiparametric cell analysis and sorting for stem cells. For stem cell differentiation and proliferation, small chemical molecules are synthesized and screened among libralies. The effect on the stem cells will be confirmed in in vivo model where physiological niches for stem cells are present. The normalness and stemness of manupulated stem cells will be checked by molecular cytogenetic and genetic techniques.
The development of small molecule ligands for the selective differentiation or enrichment of adult stem cells will be performed using cell-based phenotypic assay, MTT assay, BrdU assay, and GAG content assay for pinpoint differentiation of adult stem cells. Elucidation of molecular mechanism of differentiation and proliferation after treatment of small chemical molecules will be done. At the same time, in vivo optimization for differentiated cartilage tissue will be followed in immunodeficient mouse model and in vivo fate analysis of cartilage tissue differentiated through small molecule treatment will be done. including analysis of survivial and differentiation of cartilage tissue in vivo. Safety check on stem cell with regards to chromosome normalness and maintenance of stemness will be performed with telomere fluorescent in situ hybridization methods, comet assay and BrdU assay.
We expect to this research will contribute to new drug development for stem cell therapy, establishment of in vivo model for testing of new drugs for stem cells, and establishment and application of stem cell safety check 'proof' system in Korea.

(출처 : SUMMARY 7p)

목차 Contents

• 표지 ... 1제 출 문 ... 2보고서 요약 ... 3요 약 문 ... 4SUMMARY ... 7CONTENTS ... 8목차 ... 9제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 10 제 1 절 연구 개발의 목적 ... 10 제 2 절 연구 개발의 필요성 및 범위 ... 11제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 17 제 1 절 국내·외 관련분야에 대한 기술개발현황 ... 17 제 2 절 연구결과가 국내·외 기술개발현황에서 차지하는 위치 ... 20제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 22 제 1 절 연구개발의 접근방법 ... 22 제 2 절 연구 내용 및 결과 ... 27제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 99제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 108 제 1 절 기대 성과 추가연구의 필요성 ... 108 제 2 절 추가연구의 필요성 ... 111제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 112제 7 장 연구시설·장비 현황 ... 114제 8 장 참고문헌 ... 115성체줄기세포 ‘stemness' 조절 및 선택적 분화연구 ... 120분자다양성을 활용한 줄기세포 분화 체계조절 신물질 개발 연구 ... 163줄기세포의 염색체 정상성/안정성 검증 및 암화 억제 기전 연구 ... 220선택적 조절에 의해 기능성이 강화된 성체줄기세포의 in vivo fate 분석에 관한 연구 ... 273끝페이지 ... 336