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Kafe 바로가기주관연구기관 | 한국과학기술원 Korea Advanced Institute of Science and Technology |
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연구책임자 | 한용만 |
참여연구자 | 허원도 , 유한욱 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-04 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700011885 |
과제고유번호 | 1345201394 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2017-10-28 |
키워드 | 리프로그래밍.유전질환.질환세포모델.질환특이적 표현형.세포분화.Reprogramming.Genetic disease.Cellular model.Disease phenotype.Differentiation. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700011885 |
○ 다양한 유전질환 환자로부터 체세포주 확립
- 윌슨병, 요소회로대사이상, 누난증후군환자로부터 체세포주 확립 및 유전학적 진단
○ 질환특이적 역분화 줄기세포의 유도
- 유전질환 환자 체세포주로부터 역분화줄기세포주를 구축한 후, 그 특성분석과 다능성 확인을 통해 세포모델로서의 유용성 검증
○ 바이오센서 검증을 통한 역분화줄기세포에 적용가능한 바이오센서 확보
- 도출된 바이오센서를 역분화줄기세포에 도입시킨 후, 분화과정에서의 발현여부를 확인하여 모니터링 가능성과 용이성 검증
○ 질환세포모델의 분화과정에
○ 다양한 유전질환 환자로부터 체세포주 확립
- 윌슨병, 요소회로대사이상, 누난증후군환자로부터 체세포주 확립 및 유전학적 진단
○ 질환특이적 역분화 줄기세포의 유도
- 유전질환 환자 체세포주로부터 역분화줄기세포주를 구축한 후, 그 특성분석과 다능성 확인을 통해 세포모델로서의 유용성 검증
○ 바이오센서 검증을 통한 역분화줄기세포에 적용가능한 바이오센서 확보
- 도출된 바이오센서를 역분화줄기세포에 도입시킨 후, 분화과정에서의 발현여부를 확인하여 모니터링 가능성과 용이성 검증
○ 질환세포모델의 분화과정에 따른 표현형 분석 및 실험메커니즘 규명
- 질환특이적 역분화 줄기세포로부터 분화유도된 전구/분화세포의 분자·세포생물학적 특성을 비교 분석하고, 확보된 바이오센서를 이용한 실시간 분석
(출처 : 보고서 요약서 3p)
IV. Results
1. 1st year
A. We induced 4 reprogramming factors into several patient fibroblasts which were provided by Asan medical center and successfully generated iPSC-like colonies in 8 diseases (Costello syndrome, Noonan syndrome, CFC syndrome, MTDN1 defect, Citrin deficiency, Fabry di
IV. Results
1. 1st year
A. We induced 4 reprogramming factors into several patient fibroblasts which were provided by Asan medical center and successfully generated iPSC-like colonies in 8 diseases (Costello syndrome, Noonan syndrome, CFC syndrome, MTDN1 defect, Citrin deficiency, Fabry disease, OTC deficiency, Wilson disease).
B. We successfully developed generated colonies into stable disease-specific iPSCs and established efficient culture system.
C. We established biosensor which can monitor protein-protein interactions in live cells
2. 2nd year
A. We generated effiecient differentiation protocols into hepatocytes, neuron cells, osteoblatsts, endothelial cells, and so on using normal iPSC.
B. We searched putative candidates for disease progression and phenotype
C. We invected light inducible biosensor and confirmed its function
3. 3rd year
A. We studied various disease-specific phenotypes in several disease-specific iPSC and prepared a design to investigate disease mechanism
B. We found novel causative gene responsible for specific disease
C. We invented light-inducible biosensor which can modulate calcium ions intracellularly and introduced in normal stem cells.
(출처 : SUMMARY 8p)
과제명(ProjectTitle) : | - |
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연구책임자(Manager) : | - |
과제기간(DetailSeriesProject) : | - |
총연구비 (DetailSeriesProject) : | - |
키워드(keyword) : | - |
과제수행기간(LeadAgency) : | - |
연구목표(Goal) : | - |
연구내용(Abstract) : | - |
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