초록 ▼

본 연구팀은 뇌혈관 질환 줄기세포 치료제 개발 및 조기 실용화에 기여할 수 있는 역분화 줄기세포주 및 신경세포, 혈관세포를 생산할 수 안전하고, 효율적인 리프로그래밍/ 세포전환 기술 개발을 목표로 연구 진행하였으며, 각 목적세포 생산에 기능적으로 우수한 신규 리프로그래밍 인자/물질을 발굴하여 목적세포를 생산하기위한 고효율 리프로그래밍 유도 기술을 개발함으로써 성공적으로 연구목표를 달성함
1) 배아줄기세포성 역분화 줄기 세포 전환기술의 효율성과 안정성 제고를 위하여 비삽입성 역분화 기술 확립 및 신규 리프로그래밍 촉진인자를 8종

본 연구팀은 뇌혈관 질환 줄기세포 치료제 개발 및 조기 실용화에 기여할 수 있는 역분화 줄기세포주 및 신경세포, 혈관세포를 생산할 수 안전하고, 효율적인 리프로그래밍/ 세포전환 기술 개발을 목표로 연구 진행하였으며, 각 목적세포 생산에 기능적으로 우수한 신규 리프로그래밍 인자/물질을 발굴하여 목적세포를 생산하기위한 고효율 리프로그래밍 유도 기술을 개발함으로써 성공적으로 연구목표를 달성함
1) 배아줄기세포성 역분화 줄기 세포 전환기술의 효율성과 안정성 제고를 위하여 비삽입성 역분화 기술 확립 및 신규 리프로그래밍 촉진인자를 8종 ((NPY, MCi, Nic, Mfn, RSC133, REX1, Reptin, Pontin)을 발굴하였으며 이를 기반으로 고성능, 고효율 리프로그래밍 기술을 개발함
2) 혈관세포와 신경줄기세포로의 신규 직접교차유도인자를 발굴하였으며, 발굴인자를 기반으로 혈관세포, 신경줄기세포로의 세포전환 기술을 개발함
3) 본 연구를 통해 만들어진 고성능 유더 리프로그램드 세포주 및 분화인자를 활용하여 임상적용가능성을 분석하기위하여 신경질환동물모델에서 세포치료효과도 검증함
4) 혈관세포조절인자를 활용한 치료 원천기술은 기술 이전을 실시함
이와 같이 본 연구팀은 과제수행기간동안 계획된 연구의 수행을 통해 연구목표를 성공적으로 달성하였으며 정량적 성과 달성 내역은 아래와 같음
● 논문: SCI 41건, 비SCI 1건
● 특허출원( 국내/ 국외) : 국내 23건/ 국외 33건
● 특허등록( 국내/ 국외) : 국내 8건/국외3건
● 학술발표( 국내/ 국외) : 국내 41건/ 국내70건
● 수상실적 8건

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

III. Results

1. Establishment of the efficient hiPSC technology to generate human induced pluripotent stem cells from different types of human somatic cell by determining 5 nobel molecular targets(NPY, REX1, MDH1/2, Reptin, and Pontin) and 3 small molecule(Nicotinamide, Mictochondrial complex

III. Results

1. Establishment of the efficient hiPSC technology to generate human induced pluripotent stem cells from different types of human somatic cell by determining 5 nobel molecular targets(NPY, REX1, MDH1/2, Reptin, and Pontin) and 3 small molecule(Nicotinamide, Mictochondrial complex inhibitor, RSC133).
2. Isolation interactome accociated with reprogramming factors and elucidation of molecular identities of interactome using proteomic technology. Through mapping of the interaction between reprogramming factors and their binding partners, we identified novel pluripotent genes.
3. Transdifferentitaion of non-vascular cells into vascular cells; Adenovirus encoding vascular reprogramming factors were generated and used to transdiffereniate human dermal fibroblasts into vascular cells. Identification of necessary and sufficient factor for vascular reprogramming and elucidation of its function in the development and progression of in-stent restenosis.
4. Development of differentiation technique to derivate NSCs from ESC/iPS cells. Screening of transcription factors to generate iNSCs from somatic cells. Generation of mouse and human iNSCs from somatic cells

(출처 : SUMMARY 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1제 출 문 ... 2보고서 요약서 ... 3요 약 문 ... 4SUMMARY ... 5CONTENTS ... 6목차 ... 7제1장 연구개발과제의 개요 ... 8 제1절 질환 연구 배경 ... 8 제2절 현 세포치료제 요법의 문제점 ... 10 제3절 유도 리프로그램드 세포 개발 ... 10 제4절 경제적·산업적 중요성 ... 11제2장 국내외 기술개발 현황 ... 12 제1절 국외현황 ... 12 제2절 국내현황 ... 19제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 20 제1절 신규 리프로그밍 인자 ... 20 제2절 역분화줄기세포주 제작 및 특성 분석 ... 31 제3절 역분화 줄기 세포 주 분화 ... 36 제4절 역분화 전사인자 결합체 조절자 기반 리프로그래밍 효율증진 ... 40 제5절 혈관세포 directed reprogramming 기술 개발 및 분화기술 개발 ... 55 제6절 신경줄기세포 분화/직접교차분화기술 개발 및 다양한 신경질환 동물모델에서 세포치료제로서의 효과검증 ... 67제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 82 제1절 연구개발의 최종목표 ... 82 제2절 연차별 연구개발 목표 및 내용 ... 82 제3절 계획대비 달성도 ... 855장 연구개발결과의 활용계획 ... 90 제1절 추가연구의 필요성 ... 90 제2절 연구개발 성과의 활용방안 ... 91제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 92제7장 연구시설·장비 현황 ... 106제8장 참고문헌 ... 107끝페이지 ... 113