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NTIS 바로가기주관연구기관 | 가톨릭대학교 산학협력단 Catholic University of Korea |
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연구책임자 | 조영애 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-09 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700011981 |
과제고유번호 | 1711025773 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2017-11-13 |
키워드 | 혈관 형성.중간엽줄기세포.허혈성 질환.내피세포.분화.Angiogenesis.Mesenchymal stromal cell.Ischemic disease.Endothelial cell.Differentiation. |
혈관 내피세포 발달과 관련한 전사인자 중에 중간엽 줄기세포에서 발현이 되지 않거나 수준이 낮은 전사인자들과 reprogramming에 관련한 전사인자를 선별하였음. 이들 유전자를 여러 조합으로 렌티바이러스 벡터를 통해 중간엽 줄기세포에 도입하였고 항생제 존재 하에 선별 배양한 후 내피세포 유도 배지에서 2-4주간 배양하여 내피세포 분화를 유도하였음. 여러 조합 중세 Oct4, Nanog, Tal1, LMO2 4개의 유전자 모두를 도입시킨 경우가 CD31양성, CD144양성세포 (iEC)가 재현성 있게 생성되는 것을 확인하였음(2~7
We selected transcription factors that are related to vascular endothelial development, and that were not expressed or expressed at low levels. We also selected transcription factors that are related to reprogramming. WJ-MSCs were transduced with lentiviral vectors carrying transcription factors at
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