초록 ▼

노화조직 및 세포 노화모델을 이용하여 DEG와 cDNA microarray분석 방법으로 각각 20종 및 35종의 신규 심혈관 노화관련 단백질을 발굴하였음. 노화 진행에 따른 신규 심혈관 노화관련 단백질의 발현 변화를 확인하였으며, 특히 prosaposin 과발현 시스템을 구축하여, 해당 단백질이 새로운 노화유도 단백질임을 확인하였음. 노화촉진 기능을 하는 것으로 확인한 FoxO3a와 섬유아세포의 노화 연구를 통해 발굴한 BMP4의 발현 조절 시스템을 이용하여 이들 단백질의 심혈관 노화 조절 기능을 확인하였음. FoxO3a, BMP4

노화조직 및 세포 노화모델을 이용하여 DEG와 cDNA microarray분석 방법으로 각각 20종 및 35종의 신규 심혈관 노화관련 단백질을 발굴하였음. 노화 진행에 따른 신규 심혈관 노화관련 단백질의 발현 변화를 확인하였으며, 특히 prosaposin 과발현 시스템을 구축하여, 해당 단백질이 새로운 노화유도 단백질임을 확인하였음. 노화촉진 기능을 하는 것으로 확인한 FoxO3a와 섬유아세포의 노화 연구를 통해 발굴한 BMP4의 발현 조절 시스템을 이용하여 이들 단백질의 심혈관 노화 조절 기능을 확인하였음. FoxO3a, BMP4, prosaposin 등의 신규 심혈관 노화관련 단백질을 심혈관 노화 지표로 활용할 수 있음을 확인하였음. 이상의 결과를 바탕으로, 심혈관 노화의 분자 생물학적 특성을 이해하고, 노화관련 단백질을 제어할 수 있는 기술 개발을 위한 기초 연구 기반을 구축하였음.

(출처:보고서 요약서 p.3 )

Abstract ▼

Using defferentially expressed genes (DEG) and cDNA microarray technique, 20 & 35 of novel cardiovascular senescence-associated genes were explored from aged tissues and primary human cells which were reached in senescence, respectively. It was confirmed that expression of these novel cardiovascular

Using defferentially expressed genes (DEG) and cDNA microarray technique, 20 & 35 of novel cardiovascular senescence-associated genes were explored from aged tissues and primary human cells which were reached in senescence, respectively. It was confirmed that expression of these novel cardiovascular senescence-associated genes was changed in the process of senescence. Especially, we observed that overexpression of prosaposin resulted in the induction of senescence, suggesting that prosaposin might be a novel cardiovascular senescence-associated gene. It was also confirmed that other senescence-associated genes, FoxO3a and BMP4 which is explored from comparison between young and old fibroblast were involved in the process of senescence, when expression of these gene was dysregulated through lentiviral system. Therefore, it was indicated that prosaposin, FoxO3a, and BMP4 could be utilized for a biomarker of cardiovascular senescence. Taken together, these data could be served for the fundamental foundation to understand molecular biology of cardiovascular senescence and for a development of technique to regulate cardiovascular senescence-associated genes' product

(출처:SUMMARY p.9)

목차 Contents

• 표지 ... 1제 출 문 ... 2보고서 요약서 ... 3요 약 문 ... 4SUMMARY ... 9CONTENTS ... 9목차 ... 10제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 11 1. 연구개발의 목적 ... 11 2. 연구개발의 필요성 ... 11제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 12 1. 국내․외 관련분야에 대한 기술개발현황 ... 12 2. 연구결과가 국내․외 기술개발현황에서 차지하는 위치 ... 13제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 14 1. 노화조직에서 심혈관 노화관련 신규 단백질 발굴 ... 14제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 40 (1) 연구개발의 최종목표 ... 40 (2) 연차별 연구개발 목표 및 내용 ... 40 (3) 계획대비 달성도(선정시 제시된 연구목표) ... 41 (4) 위 연구목표(총연구기간)에서 중요도 순으로 4-5개 목표 추출 및 가중치 부여 ... 42제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 43 1. 추가연구의 필요성 ... 43 2. 타 연구에의 응용 및 산업화 추진 ... 43제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 44제 7 장 참고문헌 ... 46끝페이지 ... 47