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NTIS 바로가기주관연구기관 | 삼성서울병원 Samsung Seoul Hospital |
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연구책임자 | 김종화 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-06 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700013617 |
과제고유번호 | 1345238115 |
사업명 | 이공학개인기초연구지원 |
DB 구축일자 | 2017-11-13 |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700013617 |
렌티바이러스 모델에서 항바이러스 능력을 가지는 Trim5 단백질은 세포내 진입 바이러스를 직접 인식하여 활성화되어, 직접적으로 바이러스의 괴멸시키거나, 세포내 선천면역기전을 활성화 시키는 것으로 알려져 있으나, 그 정확한 메카니즘은 알려져 있지 않음. 본 연구에서는 여러 다른 종들에서 유래된 trim5 단백질 복합체들을 제작하고, 이들 간의 교차 복합체와 단일 아미노산 돌연변이들을 제작하여, 렌티바이러스에 대한 항바이러스 기전을 규명하려고 하였음.
▶직접적인 항바이러스 기전연구
- 기존에 알려진 바와는 달리, 몇몇 유전자
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