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NTIS 바로가기주관연구기관 | 서울대학교 Seoul National University |
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연구책임자 | 김인숙 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-06 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700013962 |
과제고유번호 | 1345238356 |
사업명 | 이공학개인기초연구지원 |
DB 구축일자 | 2017-11-25 |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700013962 |
목적; 비스포스포네이트계열(BPs)의 약물은 골다공증 치료 및 암에서 골 전이 또는 고칼슘 혈증을 방지하기 위해 사용되는 제재이다. 그러나 턱의 골괴사(ONJ)가 zoledronate(ZA)와 같은 강한 BP를 투여한 환자의 치조골 수술 후 증가하고 있다. 하지만 골괴사가 턱 뼈에 발생하는 이유의 기초가 되는 병리생물학적 원인은 여전히 불분명하다. 본 연구는 조골세포에 ZA와 약한 BP인 etidronate (EA)의 세포독성을 평가하고, 파골세포 분화에 ZA가 미치는 영향을 조사하였으며, BP 유도 ONJ (BRONJ) 발병 생체
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