최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 성균관대학교 SungKyunKwan University |
---|---|
연구책임자 | 이강춘 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-10 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700014637 |
과제고유번호 | 1711029371 |
사업명 | 신진연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-11-13 |
키워드 | 약물 전달.하일루론산.트레일.트레일 수용체.Drug delivery.Hyaluronic acid.TRAIL.TRAIL receptor.PEGylation.Doxorubicin.PEG-TRAIL.HA-DOX. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700014637 |
최적화된 PEG-TRAIL의 sensitizer를 선정하기 위하여 여러 종류의 암세포에 다양한 drug을 처리를 하여 그 중 Doxorubicin이 PEG-TRAIL 과 병행 처리시 TRAIL에 저항성을 가지는 대부분의 세포에서 가장 높은 효율의 세포 사멸을 보였으며 Doxorubicin 의 정상세포 독성을 최소화하고 암세포 특이적 표적화를 위해 히알루론산(HA)을 carrier를 사용하고 이를 in vitro와 in vivo에서 확인함. 히알루론산을 사용하여 PEG-TRAIL과 여러농도의 HA-DOX를 동시 주입하여 저농도의 HA
Antitumor efficacy of PEG-TRAIL with tumor homing sensitizer was evaluated in colon cell xenografts. Western blot, real-time PCR, flow cytometry and cell viability assays were employed to investigate mechanisms of action and antitumor efficacy of the combination. We discovered that doxorubicin (DOX)
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.