초록 ▼

■ 연구의 목적 및 내용

ㅇ편리하고 안전한 비주사형 백신전달기술로서 공기분무(에어로졸) 백신전달을 제안함

ㅇ기존의 공기분무기술이 갖는 한계점을 극복하고 호흡기를 통해 전달되는 항원을 정량화 할 수 있는 체적변동률측정시스템을 이용하여 본 기술에 대한 과학적 자료와 근거를 마련하고자 함

ㅇ최종적으로 에어로졸 백신전달의 효능과 작용기작을 밝히고자 함


■ 연구결과

ㅇ마우스 체적변동률측정시스템을 구축하여 마우스의 호흡량을 실시간 모니터링 함으로 써 호흡기를 통해 전달되는

■ 연구의 목적 및 내용

ㅇ편리하고 안전한 비주사형 백신전달기술로서 공기분무(에어로졸) 백신전달을 제안함

ㅇ기존의 공기분무기술이 갖는 한계점을 극복하고 호흡기를 통해 전달되는 항원을 정량화 할 수 있는 체적변동률측정시스템을 이용하여 본 기술에 대한 과학적 자료와 근거를 마련하고자 함

ㅇ최종적으로 에어로졸 백신전달의 효능과 작용기작을 밝히고자 함


■ 연구결과

ㅇ마우스 체적변동률측정시스템을 구축하여 마우스의 호흡량을 실시간 모니터링 함으로 써 호흡기를 통해 전달되는 공기분부 백신의 항원량을 결정하였음

ㅇ기존의 공기분무기술이 갖는 한계점인 거대분자인 단백질의 항원성 변이의 문제를 해결하기 위해 면역원성이 높고 안전성이 높은 재조합 단백질 VLP 백신을 본 연구에 활용하였으며 다양한 단백질 보조제의 시험조사를 통해 변이를 최소화 할 수 있는 보조제와 제형을 개발하였음

ㅇ인플루엔자 VLP 백신과 인플루엔자 감염모델을 구축하여 공기분무백신전달기술의 면역원성과 방어면역 형성을 확인하였으며 점막면역 및 기억세포 생성 등의 작용기작을 규명하였음


■ 연구결과의 활용계획

ㅇ기존에 공기분무기술의 백신전달 활용은 동물백신 중에 약독화 생백신만이 적용이 가능하였으나 본 기술을 통해 안전하고 사용이 편리한 재조합 단백질 백신에까지 적용 가능성이 확대되어 다양한 활용 가능성이 매우 높음

ㅇ동물 쳄버를 다양하게 제작, 활용할 경우 쉽게 중형동물에도 시험적용이 가능할 것으로 예상됨

ㅇ공기분무의 특성 상 개채 별 면역이 아닌 집단면역이 가능하므로 이에 대한 마우스 실험을 진행중에 있음

(출처:연구결과 요약문 p.4)

Abstract ▼

■ Purpose & contents

The purpose of this project is to develop and test a needle-free nasal aerosol method for administering an influenza vaccine based on a virus-like-particles (VLPs). The proposed study is designed to provide a proof of concept whether the aerosol delivery will be a feasibl

■ Purpose & contents

The purpose of this project is to develop and test a needle-free nasal aerosol method for administering an influenza vaccine based on a virus-like-particles (VLPs). The proposed study is designed to provide a proof of concept whether the aerosol delivery will be a feasible vaccination protocol with influenza vaccines based on VLPs. Because aerosol delivery does not alter the potency of VLP vaccines, it is expected that the stability of the VLPs will not be affected by aerosolization.


■ Result

Aerosol vaccination presents a needle free and efficient platform for live attenuated vaccine delivery, and has been widely applied in poultry vaccination. However, aerosol vaccines have rarely been used in recombinant vaccination primarily because protein conformational change of antigen usually happened during aerosolization process. To develop an effective aerosol vaccine delivery for recombinant vaccine, we optimize particle size and stabilizer for aerosol delivery using influenza VLP vaccine. Specifically, the nebulizer was used to produce an aerosol vaccine particle size less than 5 ㎛; and a HES or PBS buffer with 5~10% sucrose was developed and optimized to prevent inactivation VLP vaccine caused by aerosolization and evaporation. Animal experiments demonstrated that this newly developed aerosol vaccine was effectively delivered to mouse low respiratory track, being confirmed by ELISA. Moreover, Influenza specific antibody responses and protective immune response were detected at 3 weeks post-immunization.


■ Expected Contibution

These result will be applied in poultry vaccination first. Based on the results of these studies, newly aerosol vaccine protocol for massive immunization protocol will be developed. These results well be contribute to overcome the limitation of neddle based vaccine delivery and use of other infectious vaccine developments

(출처:SUMMARY p.5)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 2
• 연구계획 요약문 ... 3
• 연구결과 요약문 ... 4
• 한글요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 연구내용 및 결과 ... 6
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 8
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 8
• 4. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 22
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 23
• 6. 연구과정에서 수집한 해외 과학기술정보 ... 23
• 7. 참고문헌 ... 23
• 8. 연구성과 ... 24
• 9. 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설.장비 현황 ... 24
• 10. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 24
• 11. 기타사항 ... 24
• 끝페이지 ... 24