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NTIS 바로가기주관연구기관 | 강릉원주대학교 |
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연구책임자 | 백경화 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-05 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700015046 |
과제고유번호 | 1711023640 |
사업명 | 신진연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-11-25 |
키워드 | 비만.교감신경계.췌장 리파아제.고지방 식이.당뇨.베타 수용체 길항제.인슐린. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700015046 |
● Beta-blocker가 고지방 식이에 의한 체중 증가, 체지방 증가세를 감소시켜 비만의 진행을 억제함.
● Beta-blocker가 Pancreatic Lipase (PNLIP)의 발현을 억제하여 식이 지방의 소화와 흡수를 감소시킴.
● Beta-blocker는 cAMP/protein kinase A/CREB 신호 전달기전을 매개로 하여 PNLIP 발현을 조절함.
● Beta-blocker가 조골세포에서 Esp 발현을 매개로 하여 Osteocalcin 발현 및 활성을 억제함.
● 활성 osteocalcin
● Sympathetic activation increased dietary fat absorption by upregulating the expression of pancreatic lipase.
● A nonselective b1/b2-adrenergic antagonist attenuated obesity development partly through the downregulation of pancreatic lipase expression and the inhibition of dietary fat absorption
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