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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한올바이오파마 |
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연구책임자 | 박승국 |
참여연구자 | 안혜경 , 송연정 , 유태형 , 신민재 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-12 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | (범부처사업) NTIS |
등록번호 | TRKO201700018026 |
과제고유번호 | 1711002659 |
사업명 | 범부처전주기신약개발 |
DB 구축일자 | 2018-03-03 |
키워드 | 항체신약.증증 자가면역 질환.FcRn 수용체.면역글로불린 이화작용.자가항체.Therapeutic antibody.Autoimmune disease.FcRn receptor.IgG catabolism.Autoantibody. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700018026 |
O 한올바이오파마는 phage display 기술과 transgenic animal 기술을 통해 human FcRn에 결합하여 FcRn의 IgG recycling 기능욜 억제함으로써 in 17V0에서 혈중 IgG level을 낮추는 작용을 하는 fully human anti-FcRn antibody molecule욜 두 종류 확보하였음
O in vitro 스크리닝을 통해 선별한 44종의 hit molecules을 human IgG 형태로 conversion 한 후 ELISA, SPR, FACS binding/blocki
IV. The results of research development
O 44 hit molecules selected by in vitro screening are converted as human IgG type molecules, and ELISA, SPR, FACS binding/blocking, and epitope checking were conducted in vitro. Finally, 17 lead molecules were re-selected, which have KD below 5 nM, and
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