초록 ▼

◊ Loss-of-AIMPs, Loss-of-ARS, Loss-of-Notch, Gain- of-Notch 모델을 대장암 모델인 Apc^min 생쥐와 교배하여 대장암 발생 및 암진행에서의 이들 신호전달 체계의 역할을 탐색한다.
◊ 제작된 생쥐모델을 이용하여 대장암 생성시기 및 생성 정도를 판별하고 조직 및 면역염색 방법등을 통하여 생성된 암의 진행정도를 분석한다.
◊ 인간 대장암 세포주를 이용하여 AIMP/ARS，Wnt, Notch 발현 및 기능을 검증한다.
◊ 인간 대장암 시료를 이용하여 AIMP

◊ Loss-of-AIMPs, Loss-of-ARS, Loss-of-Notch, Gain- of-Notch 모델을 대장암 모델인 Apc^min 생쥐와 교배하여 대장암 발생 및 암진행에서의 이들 신호전달 체계의 역할을 탐색한다.
◊ 제작된 생쥐모델을 이용하여 대장암 생성시기 및 생성 정도를 판별하고 조직 및 면역염색 방법등을 통하여 생성된 암의 진행정도를 분석한다.
◊ 인간 대장암 세포주를 이용하여 AIMP/ARS，Wnt, Notch 발현 및 기능을 검증한다.
◊ 인간 대장암 시료를 이용하여 AIMP의 분자표지자로써의 가능성을 검증한다.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

IV. Result
AIMP2^{+/-；APCmin and DX2；APCmin mouse showed increased polyposis in intestine and the size of each polyp was much greater than control mice, we also analyzed the mRNA expression of β-catenin target gene in each mice. β-catenin target genes were significan}

IV. Result
AIMP2<sup>+/-；APCmin and DX2；APCmin mouse showed increased polyposis in intestine and the size of each polyp was much greater than control mice, we also analyzed the mRNA expression of β-catenin target gene in each mice. β-catenin target genes were significantly higher in intestinal epithelium of AIMP2+/-;APCmin and DX2；APCmin mice than control mice. These results indicates that AIMP might be negative regulator of β-catenin signaling and can be used as new molecular marker for colorectal cancer.

(출처 : SUMMARY 8p)</sup>

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 5
• SUMMARY ... 7
• CONTENTS ... 9
• 목차 ... 10
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 11
• 1절. 연구개발의 목적 ... 11
• 2절. 연구개발의 필요성 ... 11
• 1. 대장암 연구의 필요성 ... 11
• 2. 대장암 발생 과정 중 생체 신호 전달의 역할 ... 11
• 3. 암발생과 ARS 신호전달 ... 12
• 4. 암발생과 AIMP 신호전달 ... 12
• 5. 대장암에서 Notch신호의 역할 연구 필요성 ... 13
• 6. 본연구의 경제적 산업적 중요성 및 필요성 ... 13
• 3절. 연구개발의 범위 ... 14
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 16
• 1절. 대장암 연구의 국내 수준 ... 16
• 2절. 국내외 연구현황 ... 17
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 18
• 1절. AIMP2+/-;APCmin, DX2;APCmin 생쥐의 대장암 생성 분석 ... 18
• 1. 대장암 조직에서의 AIMP2와 DX2의 발현경향분석 ... 18
• 2. AIMP2+/-;APCmin, DX2;APCmin 생쥐의 폴립 분석 ... 18
• 3. AIMP2+/-;APCmin, DX2;APCmin 생쥐의 ACF (aberrant crypt foci) 개수 분석 ... 19
• 4. AIMP2+/-;APCmin, DX2;APCmin 생쥐에서 형성된 대장암의 조직학적 분석 ... 20
• 5. AIMP2+/-;APCmin 생쥐에서 형성된 대장암의 각종 신호전달 타켓 유전자 발현분석 ... 21
• 6. 인간 대장암 세포주와 AIMP2, DX2의 관련성 분석 ... 22
• 2절. AIMP2-/- 생쥐의 대장 발생 분석 ... 23
• 1. AIMP2-/- 생쥐 대장의 조직학적 분석 ... 23
• 2. AIMP2-/- 생쥐 대장에서의 β-catenin 타켓 유전자 발현분석 ... 24
• 3절. AIMP3-/+;APCmin 생쥐분석 ... 25
• 1. AIMP3+/-;APCmin 생쥐의 폴립 개수 분석 ... 25
• 2. AIMP3+/-;APCmin 생쥐의 유선암 형성분석 ... 25
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 27
• 1절. 본 연구의 목표달성도 ... 27
• 2절. 관련분야에 대한 기여도 ... 28
• 1. 새로운 대장암 조절 메커니즘의 규명 ... 28
• 2. 생체내에서의 ARS와 beta-catenin의 관련성 규명 ... 28
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 29
• 1절. 추가연구 I ... 29
• 1. AIMP2+/-;APCmin, DX2;APCmin 생쥐의 종양의 발생 시기 및 진행 정도 상세분석 ... 29
• 2. AIMP2+/-;APCmin 생쥐 대장암 모델의 조직병리학적 상세분석 ... 30
• 3. 대장암 발생에서 AIMP2와 Wnt 신호 상호 관계 규명 ... 30
• 2절. 추가연구 II ... 30
• 1. AIMP3 결손 유방암 생쥐 모델 제작 ... 31
• 2. MMTV-Cre:AIMP3f/f 생쥐 유방암 모델의 조직병리학적 상세분석 ... 31
• 3. 유방암 발생에서 AIMP3 관련 신호체계 규명 및 기작 연구 ... 31
• 3절. 연구개발결과의 활용계획 및 기대성과 ... 31
• 1. 활용계획 ... 31
• 2. 기대성과 ... 32
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 33
• 1절. 대장암 연구의 해외동향 ... 33
• 2절. AIMP 연구의 해외동향 ... 33
• 제7장 연구시설, 장비 현황 ... 34
• 제8장 참고문헌 ... 35
• 끝페이지 ... 37