초록 ▼

본 연구를 통해 논문 51편, 특허 출원 6건, 특허 등록 3건, 진료지침 개발 2건을 달성하였음. 유전-환경-뇌-신경인지결함-행동 등 다양한 level의 endophenotype간의 연관성을 살펴보는 융합적인 연구방법을 이용하여, 새로운 연구 패러다임을 도입함. 또한, human-animal간 연구 결과를 공유하고 상호 적용하는 방식의 중개연구적인 접근을 통하여 보다 심층적인 연구 결과를 도출함. 5년간의 연구 결과를 바탕으로 주의력결핍과잉행동장애 진단, 공존질환 감별진단 및 치료 관련 지침을 2건 개발하여 학술지에 게재함.

본 연구를 통해 논문 51편, 특허 출원 6건, 특허 등록 3건, 진료지침 개발 2건을 달성하였음. 유전-환경-뇌-신경인지결함-행동 등 다양한 level의 endophenotype간의 연관성을 살펴보는 융합적인 연구방법을 이용하여, 새로운 연구 패러다임을 도입함. 또한, human-animal간 연구 결과를 공유하고 상호 적용하는 방식의 중개연구적인 접근을 통하여 보다 심층적인 연구 결과를 도출함. 5년간의 연구 결과를 바탕으로 주의력결핍과잉행동장애 진단, 공존질환 감별진단 및 치료 관련 지침을 2건 개발하여 학술지에 게재함.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

Purpose&Contents
-To identify the clinical, genetic, neurobiological markers related to the core neurocognitive deficits of ADHD and its comprehensive etiology
- To identify the clinical, cognitive, biological differential diagnostic markers and prognosis markers in patients of ADHD with comor

Purpose&Contents
-To identify the clinical, genetic, neurobiological markers related to the core neurocognitive deficits of ADHD and its comprehensive etiology
- To identify the clinical, cognitive, biological differential diagnostic markers and prognosis markers in patients of ADHD with comorbidities
- To explore the mechanism of ADHD by using synapse-related gene knock-out animals and the SHR and also establish the mechanism of targeted therapy
- To develop a clinical guideline for the optimal treatment of ADHD
- To establish the platform for development of new treatment techniques for ADHD

Results
- A total of 51 articles, 6 patent applications, 3 patent registrations, development of 2 clinical guidelines were achieved.
- Identified a new gene candidate gene for ADHD (AS3MT)
- Identified a new gene marker related to moderate-to-long term treatment response of ADHD (GRIN2B as a predictive biomarker of response to 6 months of methylphendate)
- Widened comprehensive knowledge on the pathophysiology of ADHD through various gene-environment studies (eg, BDNF - parenting attitude, DRD2 - lead expsosure, COMT - potentially traumatic events)
- Identified 10 new candidate genes in animal models (Atxn7, Per2, Vof16, THRSP, Zeb2, Grin3a, LOC689064, Homer1, Btg2 및 Nmnat1)
- Developed 4 types of new ADHD animal models (Atxn7 hyperexpression mouse, Per2 hyperexpression and knock-out mouse, Thrsp hyperexpression mouse and Grin3a hyperexpression mouse) and analyzed their behavioral and neurobiological characteristics.
- Published clinical guidelines based on the results of our 5 year study.

Expected Contribution
- Enhancement of diagnostic and therapeutic skills based on widening knowledge on the gene-brain-neurocognitive deficit related ADHD mechanisms
- Enhancement of treatment response and prognosis by providing individual treatment based on the pathological characteristics of ADHD patients and comorbidities
- Prevention of ADHD and decrement in social cost through early and precise diagnosis and treatment

(출처 : SUMMARY 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국문 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 목차 ... 6
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 7
• 1-1. 연구개발 목적 ... 7
• 1-2. 연구개발의 필요성 ... 7
• 1-3. 연구개발 범위 ... 9
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 11
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 17
• 4. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 125
• 4-1. 목표달성도 ... 125
• 4-2. 관련분야 기여도 ... 126
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 128
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 130
• 7. 연구개발성과의 보안등급 ... 136
• 8. 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 137
• 9. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 137
• 10. 연구개발과제의 대표적 연구실적 ... 137
• 11. 기타사항 ... 138
• 12. 참고문헌 ... 139
• 별첨 ... 145
• 끝페이지 ... 229