초록 ▼

연구의 목적 및 내용
피부 가려움증은 ‘긁고 싶게 만드는 괴로운 감각’으로 정의되며 여러 피부 질환과 전신 질환에서 동반되는 증상이다. 많은 환자들이 만성 난치성 가려움증으로 인해 삶의 질이 저하된다고 호소하지만 가려움증에 대한 연구는 아직까지 적은 편이며, 최근에 들어서야 가려움증의 기전을 밝히기 위한 분자생물학적 연구 및 신경학적 연구가 활발해지고 있다.

본 연구에서는 열에 의해 손상된 후 회복된 화상 피부의 조직과 피부 병변에서 가려운 감각을 담당하는 다양한 TRP 채널의 발현 정도를 확인하고, TRP 채널

연구의 목적 및 내용
피부 가려움증은 ‘긁고 싶게 만드는 괴로운 감각’으로 정의되며 여러 피부 질환과 전신 질환에서 동반되는 증상이다. 많은 환자들이 만성 난치성 가려움증으로 인해 삶의 질이 저하된다고 호소하지만 가려움증에 대한 연구는 아직까지 적은 편이며, 최근에 들어서야 가려움증의 기전을 밝히기 위한 분자생물학적 연구 및 신경학적 연구가 활발해지고 있다.

본 연구에서는 열에 의해 손상된 후 회복된 화상 피부의 조직과 피부 병변에서 가려운 감각을 담당하는 다양한 TRP 채널의 발현 정도를 확인하고, TRP 채널 발현과 화상 흉터의 임상적 특성 및 가려움증과의 상관관계를 살펴보는 것을 목표로 하였다.

연구결과
이 연구를 위해 화상 환자로부터 정상 또는 가려움증이 동반되건나 동반되지 않은 화상흉터 조직을 채취 하였다. 각 시료에서 각질형성세포를 분리 배양하고, TRPV1, TRPV3, PAR2 효능제 및 길항제 자극시의 세포 내 칼슘 농도를 정량하고, 이들의 상호 작용을 스크리닝 하였다. PAR2 기능은 TRPV3의 길항 작용으로 감소되었다. 단백질 키나아제 A(PKA)와 단백질 키나아제 C (PKC)를 억제하면 TRPV3 기능이 감소하였다. TSLP mRNA와 단백질 및 TSLPR 단백 발현은 화상 후 가려움증이 있는 흉터에서 정상 조직이나 가려움증이 없는 화상 흉터에 비해 증가했다. 또한, 각질형성세포에서 TRPV3의 활성화는 TSLP 발현을 증가시켰다.

연구결과의 활용계획
TRPV3는 TSLP를 통한 화상 흉터의 소양증에 기여할 수 있으며, 화상 후 가려움증의 잠재적 치료 표적으로 간주 될 수 있을 것이다.

(출처 : 요약문 4p)

Abstract ▼

Purpose&contents
Pruritus is defined as 'a painful sensation that makes you want to scratch' and is a symptom associated with various skin diseases and systemic diseases. Many patients complain that their quality of life is deteriorating due to chronic refractory itching.
However, studies on i

Purpose&contents
Pruritus is defined as 'a painful sensation that makes you want to scratch' and is a symptom associated with various skin diseases and systemic diseases. Many patients complain that their quality of life is deteriorating due to chronic refractory itching.
However, studies on itching have not been done yet. Recently, molecular biology research and neurological research have been actively conducted to elucidate the mechanism of itching.

In this study, we examined the degree of expression of various TRP channels responsible for the itchy sensation in tissue and skin lesions recovered after heat injury and examined the correlation between TRP channel expression and clinical characteristics scars with pruritus.

Result
Specimens from normal (unscarred) or burn scarred (with or without pruritus) tissue, were obtained from burn patients for this study. In each sample, the keratinocytes were isolated and cultured, and the intracellular calcium concentration at the time of stimulation of each factor was quantified and the interaction was screened. PAR2 function was reduced with antagonism of TRPV3. And inhibiting protein kinase A (PKA), and protein kinase C (PKC) reduced TRPV3 function. TSLP mRNA and protein, and TSLPR protein expressions were increased in scars with postburn pruritus compared to scars without it or normal tissues. In addition, TRPV3 activation induced increased TSLP expression.

Expected Contribution
TRPV3 may contribute to pruritus in burn scar through TSLP, and can be considered for potential therapeutic target for post-burn pruritus.

(출처 : SUMMARY 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 2
• 연구계획 요약문 ... 3
• 연구결과 요약문 ... 4
• 한글요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 연구내용 및 결과 ... 6
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 2. 연구수행 내용 및 결과 ... 9
• 3. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 18
• 4. 연구결과의 활용계획 ... 21
• 5. 주관연구책임자 대표적 연구실적 ... 22
• 6. 참고문헌 ... 22
• 7. 연구성과 ... 22
• 8. 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설‧장비 현황 ... 35
• 9. 기타사항 ... 35
• 별첨1 대 표 연 구 성 과 ... 36
• 별첨2 세부 목표 관련 증빙 ... 41
• 끝페이지 ... 52