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NTIS 바로가기주관연구기관 | 부산대학교 Busan National University |
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연구책임자 | 김예운 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2017-06 |
과제시작연도 | 2016 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
과제관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201800004299 |
과제고유번호 | 1345248415 |
사업명 | 이공학학술연구기반구축 |
DB 구축일자 | 2018-04-28 |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201800004299 |
적혈구 유래 세포에서 적혈구 특이적 전사인자 GATA-1과 TAL1은 사람 β-글로빈 LCR HS들에 결합함으로써 글로빈 유전자 전사를 활성화시킨다. 하지만 지금까지 수행되어진 유전자 전사 조절 기작에 대한 전사인자들의 역할 연구는 전사인자 단백질 자체의 발현을 억제시킴에 따른 결과로, 이는 다른 전사인자들의 전사 억제와 같은 간접적인 효과를 배제시키지 못한 결과였다. 따라서, 전사인자들의 직접적인 역할을 연구하기 위해 게놈상의 염기서열 조작이 가능한 CRISPR/Cas9 시스템을 도입하여 사람 β-글로빈 LCR HS3에 존재하는
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