초록 ▼

○ 제브라피쉬는 live organism 상태에서 생체내에서 변화를 직접 관찰 가능하며 유모세포 재생과정에 대한 실험이 용이한.모델을 이용하여 청각세포 손상 과정이나 재생과정에 관여하는 유전자를 발굴하고 동물모델을 개발 한다면 소음성 난청을 비롯한 감각신경성 난청의 예방 뿐 아니라 치료(재생)에 관한 기초 자료로 활용될 수 있음.
○ 본 연구는 이러한 유전자를 발굴하고 이를 이용하여 knock model 제작과 난청 치료를 위한 모델을 제시하고자 함.
○ 제브라피쉬 모델을 이용하여 청각 유모세포 재생 과정에서의 time

○ 제브라피쉬는 live organism 상태에서 생체내에서 변화를 직접 관찰 가능하며 유모세포 재생과정에 대한 실험이 용이한.모델을 이용하여 청각세포 손상 과정이나 재생과정에 관여하는 유전자를 발굴하고 동물모델을 개발 한다면 소음성 난청을 비롯한 감각신경성 난청의 예방 뿐 아니라 치료(재생)에 관한 기초 자료로 활용될 수 있음.
○ 본 연구는 이러한 유전자를 발굴하고 이를 이용하여 knock model 제작과 난청 치료를 위한 모델을 제시하고자 함.
○ 제브라피쉬 모델을 이용하여 청각 유모세포 재생 과정에서의 time point 선정함 여러차례의 반복 실험 결과 손상 후 11~12시간에 가장 활발하게 재생이 일어남.
○ 선정된 time point 에서의 gene expression(mRNA, microRNA) pattern 을 분석 5개의 예비 유전자를 발굴 (s100s,s100t, s100z, miR21, miR183)
○ 선정된 예비 유전자에 대한 분석을 및 In situ hybridization 을 시행하였음
○ 선정된 예비 유전자 중 일단 가장 가능성이 높은 유전자(s100s)에 대해서 하나의 knock zrbrafish model 을 제작함. 성체까지 사육해 보았음.
○ 나머지 발굴된 유전자에 대해서는 기존의 TALEN보다 더 나아간 RGEN으로 knock 위한 유전자를 제작 의뢰 하였음. Cas9 (C RISPR as sociated protein 9 )을 이용하여 유전자 제작 후 knockout을 시행함. 이 중에서 s100s 와 s100t 만이 모델로서 가치가 있었음.

(출처 : 요약문 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 2
• Ⅰ. 연구결과 요약문 ... 3
• Ⅱ. 연구내용 및 결과 ... 4
• 1. 연구과제의 개요 ... 4
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 7
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 7
• 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도 ... 10
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 10
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 10
• Ⅲ. 연구성과 ... 11
• 끝페이지 ... 12