초록 ▼

1.Salivary primary cell culture model을 이용한 세포손상 회복 효능 검증 (in vitro)
□ 3D 선세포 배양 모델을 구축함
○ 사람의 타액선에서 유래된 타액선 선세포를 배양하여 in vivo와 유사한 분화를 유도하기 위해 3D 배양 시행
○ 타액선과 유사한 조건을 얻기 위한 최적의 배양조건 확인
○ 타액선 세포에서 expression하는 타액선 고유의 단백질 양상 규명
□ 방사성 요오드 용량 및 시간에 따른 타액선기능 변화를 비교하였음
○ 세포 내 mR

1.Salivary primary cell culture model을 이용한 세포손상 회복 효능 검증 (in vitro)
□ 3D 선세포 배양 모델을 구축함
○ 사람의 타액선에서 유래된 타액선 선세포를 배양하여 in vivo와 유사한 분화를 유도하기 위해 3D 배양 시행
○ 타액선과 유사한 조건을 얻기 위한 최적의 배양조건 확인
○ 타액선 세포에서 expression하는 타액선 고유의 단백질 양상 규명
□ 방사성 요오드 용량 및 시간에 따른 타액선기능 변화를 비교하였음
○ 세포 내 mRNA 변화 관찰
□ 방사성 요오드로 인한 타액선 세포 손상 기전을 확인함

2.생체활성인자 및 항산화제 함유 전달체 제작
□ 다양한 type의 scaffold를 제작하여 KGF의 release pattern을 확인함

3.동물 모델을 이용한 약물 효능 검증
□ 방사성 요오드 노출 후 시간에 따른 타액선 세포의 viability 양상을 확인하였음
□ 방사성 요오드 용량에 따른 타액선기능 변화를 비교하였음
○ 세포 내 acinar cell, ductal cell, endothelial cell, myoepithelial cell, oxidation, apoptosis 변화 관찰
○ 세포 내 mRNA 변화를 1년간에 걸쳐 관찰함
□ 생체활성인자를 이용한 타액선 기능 재생 검증
○ 동물 내 존재하는 타액선 KGF 수용체를 확인함
○ KGF 투여 타액선 조직에서 타액선 선세포의 위축 회복, mucin의 성분 증가, 섬유화가 감소 관찰
○ KGF를 투여군에서 마우스 무게 및 타액선 무게가 회복됨을 확인
○ KGF를 투여군의 타액 유속 증가 및 타액이 배출될 때까지의 시간 감소 확인
○ KGF를 투여군에서 타액 내 amylase 단백질 증가 확인
○ KGF를 투여군의 기능평가 (SPECT)에서 향상된 타액선관의 배출율 확인함
□ 항산화제를 이용한 타액선 기능 재생 검증
○ 항산화제인 curcumin을 타액선에 주입하여 타액선의 변화를 관찰함
○ curcumin을 주입한 군에서 타액선의 크기가 회복됨을 관찰
○ curcumin을 주입한 군의 타액선 선세포의 위축 회복 및 mucin 성분 증가 확인
○ curcumin을 주입한 군의 마우스 무게 및 타액선 무게가 회복 관찰함
○ curcumin을 주입한 군의 타액유속 증가 및 타액 배출 시간 감소 확인
○ curcumin을 주입한 군의 타액 내에서의 EGF 농도도 증가 확인
○ curcumin을 주입한 군의 타액 내 amylase 단백질의 증가 관찰
○ SPECT 기능 촬영에서curcumin을 주입한 군에서 의미있는 타액선관의 배출율을 확인함
○ Western blot에서 curcumin의 apoptosis cascade block의 효과를 확인함

(출처 : 요약문 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 2
• Ⅰ. 연구결과 요약문 ... 3
• Ⅱ. 연구내용 및 결과 ... 4
• 1. 연구과제의 개요 ... 4
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 4
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 5
• 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도 ... 7
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 7
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 7
• Ⅲ. 연구성과 ... 8
• 끝페이지 ... 8