초록

다양한 조성 및 형광 파장을 가지는 생체적합형 양자점을 합성하였으며, 양자점의 안정적인 분산 및 최소화된 비특이적 결합, 효율적인 항체 도입을 위한 표면 물질 연구를 진행함. 단일 도메인 항체-양자점 복합체 프로브를 합성하였으며 상용 항체-양자점 복합체 프로브에 비해 높은 표적 표지 능력을 보임. 또한 합성된 양자점 기반 프로브들은 세포 및 동물 수준에서 독성을 보이지 않음.


(출처 : 보고서 요약서 3P)

Abstract ▼

Ⅳ. Results of the research
We have synthesized Ag₂S quantum dots with more simple protocol compared to the reported synthesis method, and able to easily shift the infrared fluorescence wavelength by adjusting the ratio of the precursor. CuInS₂(CIS)/ZnS and CIS/CdS/ZnS quantu

Ⅳ. Results of the research
We have synthesized Ag₂S quantum dots with more simple protocol compared to the reported synthesis method, and able to easily shift the infrared fluorescence wavelength by adjusting the ratio of the precursor. CuInS₂(CIS)/ZnS and CIS/CdS/ZnS quantum dots were synthesized by introducing various shell layers on the surface of CIS quantum dots, well known biocompatible quantum dots. The CIS quantum dot synthesis method developed by our laboratory can overcome the low fluorescence efficiency of the conventional CIS quantum dot.
We have developed zwitterionic ligands as a surface stabilizer, dispersing the quantum dots evenly in an aqueous solution at various pH and salt concentration conditions in vivo and reducing the nonspecific binding. We have also established a surface treatment method that introduces amine ligands for efficient single domain antibody binding. We have controlled the ratio of zwitterionic ligands and amine ligands to minimize nonspecific binding and to maximize binding ability of single domain antibodies.
We have developed infrared quantum dot probes that show fluorescence modulation by the surrounding environment. The probe was sensitive to the enzyme in the cancer microenvironment and showed modulation of the fluorescence signal.
We confirmed the toxicity of the developed quantum dot based probes. Low toxicity was maintained at the cellular level when various time and concentration conditions were treated, and mouse model shows no significant change of mouse weight and various blood indicators.


(출처 : SUMMARY 6P)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• SUMMARY ... 6
• CONTENTS ... 8
• 목차 ... 9
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 10
• 제1절 연구의 개요 ... 10
• 제2절 연구의 필요성 및 중요성 ... 10
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 11
• 제1절 국내외 연구동향 ... 11
• 제2절 선행연구의 내용 및 결과 ... 11
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 12
• 제1절 연구개발 목표 ... 12
• 제2절 연구범위 및 연구수행 방법 ... 12
• 제3절 연구수행 내용 및 결과 ... 13
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 24
• 제1절 연구개발 목표의 달성도 ... 24
• 제2절 평가착안점에 따른 목표달성도에 대한 자체평가 ... 25
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 26
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 27
• 제7장 연구시설ㆍ장비 현황 ... 28
• 제8장 참고문헌 ... 29
• 끝페이지 ... 30