초록 ▼

○ 연구목표: 본 세부과제는 조울증 환자로부터 역분화줄기세포(iPSC)를 확립하고, 이를 이용하여 조울증의 핵심 병인으로서 일주기 분자 생체시계의 중요성을 규명함으로써 새로운 조울증 진단 및 약효평가 시스템을 구축하고자 함.
○ 연구내용 및 결과: 1단계 연구를 통해 제1형 조울증 환자 5종, 제2형 환자 3종 및 대조군 4종 등 iPSC 세포주 12종을 확립하였으며, 분자생물학, 생물정보학, 전기생리학, 신경행동학 등을 아우르는 다학제적 접근을 통해 환자 특이적 분자·생리 지표를 도출함으로써 최종목표인 조울증 진단 및 치료기

○ 연구목표: 본 세부과제는 조울증 환자로부터 역분화줄기세포(iPSC)를 확립하고, 이를 이용하여 조울증의 핵심 병인으로서 일주기 분자 생체시계의 중요성을 규명함으로써 새로운 조울증 진단 및 약효평가 시스템을 구축하고자 함.
○ 연구내용 및 결과: 1단계 연구를 통해 제1형 조울증 환자 5종, 제2형 환자 3종 및 대조군 4종 등 iPSC 세포주 12종을 확립하였으며, 분자생물학, 생물정보학, 전기생리학, 신경행동학 등을 아우르는 다학제적 접근을 통해 환자 특이적 분자·생리 지표를 도출함으로써 최종목표인 조울증 진단 및 치료기술 탐색 플랫폼 구축의 기반을 확립함.


(출처 : 보고서 요약서 3P)

Abstract ▼

Ⅱ. Purpose
The present study aims to elucidate pivotal roles of circadian molecular clockwork in the onset and progression of bipolar disorders, and thereby to develop novel evaluating and therapeutic strategies based on patient-originated iPSCs.

Ⅲ. Contents
In the first phase, we produ

Ⅱ. Purpose
The present study aims to elucidate pivotal roles of circadian molecular clockwork in the onset and progression of bipolar disorders, and thereby to develop novel evaluating and therapeutic strategies based on patient-originated iPSCs.

Ⅲ. Contents
In the first phase, we produced bipolar disorder (BPD) patients and their controlsdriven human iPSCs and revealed BPD-related neural phenotypes. Key products of each stage are summarized as follows:
• 2012-2013: 1) Defining circadian dysfunctions of BPD patients by a novel non-invasive diagnostic tools and 2) establishment of skin fibroblast and iPSC cell lines of well-diagnosed BPD patients.
• 2013-2014: 1) Production of BPD patient-derived induced neural cell cultures, and 2) identification of biologica alterations in molecular pathways and neural dysfunctions based on newly developed animal model for BPD.
• 2014-2015: Identification of 1) neurophysiological dysfunctions and 2) alterations in gene expression networks of BPD patient-derived cultured neurons, which can be employed to develop novel cell-based assay system for diagnosis as well as drug discovery.

Ⅳ. Expected Contribution
• Providing a valuable in vitro model for molecular and cellular approaches to BPD.
• Providing new insights into mechanisms underlying BPD-associated molecular/cellular and neural dysfunctions.
• Developing a high throughput cell-based assay system used for diagnosis of BPD, pre-test of drug-resistance and screening novel therapeutic strategies.

(출처 : SUMMARY 5P)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• CONTENTS ... 6
• 목차 ... 6
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 7
• 제1절. 연구개발의 목적 및 필요성 ... 7
• 제2절. 연구개발의 범위 ... 9
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 11
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 14
• 제1절. 조울증 환자 유래 역분화줄기세포 및 신경세포 생산 ... 14
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 23
• 제1절. 연구목표 및 달성도 ... 23
• 제2절. 대표성과 및 관련분야에의 기여도 ... 25
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 26
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 28
• 제7장 연구시설·장비 현황 ... 29
• 제8장 참고문헌 ... 30
• 끝페이지 ... 32