초록 ▼

• 비염 및 천식 염증 관련 마우스 모델 및 임상시료로부터 NGS 기반 전사체 분석
• 펨토초 레이저를 이용한 국소적 활성 산소 발생 및 이미징 기술 확림
• 레독스 생성체계인 Nox1 복합체의 활성인자인 NoxO1는 Grb2-Cbl의 결합을 통하여 분해되어서 Nox1의 활성을 조절하는 새로운 기전을 규명함. Nox4-p22 복합체와 결합하는 SH3YL1이 Nox4의 새로운 활성인자로 규명함.
• Nox의 저해제를 개발하여 동맥경화 억제에 적용하고 이 물질을 압타바이오(주)에 기술이전함.
• 레독스 영향인자인

• 비염 및 천식 염증 관련 마우스 모델 및 임상시료로부터 NGS 기반 전사체 분석
• 펨토초 레이저를 이용한 국소적 활성 산소 발생 및 이미징 기술 확림
• 레독스 생성체계인 Nox1 복합체의 활성인자인 NoxO1는 Grb2-Cbl의 결합을 통하여 분해되어서 Nox1의 활성을 조절하는 새로운 기전을 규명함. Nox4-p22 복합체와 결합하는 SH3YL1이 Nox4의 새로운 활성인자로 규명함.
• Nox의 저해제를 개발하여 동맥경화 억제에 적용하고 이 물질을 압타바이오(주)에 기술이전함.
• 레독스 영향인자인 GSK3β의 기능을 GSK3β KO 생쥐 MEF에서 TLR3 의존적 사이토카인 분비 분석하고 Sirtuin의 표적단백질인 Hint1을 확인하고 그의 암생성 기능분석
• 레독스 소멸체계인 Prx의 기능을 Prx KO 마우스를 이용하여 파골세포분화에 대한 Prx의 기능을 분석하였으며 PrxV의 결손에 따른 세포신호전달기전을 분석함.
• 혈관손상 모델에서 Next generation sequencing 기법을 이용하여 혈관 리모델링 과정에서의 전반적 유전체의 변화와 기능적 네트워크 구성 및 혈관 손상 조절 관련 microRNA을 발굴함.
• 혈관재협착 관련 후보 단백질체들의 systematic 분석을 통한 타겟 후보 단백질의 PDGF 신호전달에 미치는 OLR1의 새로운 기전 규명.
• PAO1를 이용한 급성 폐감염 마우스 모델을 확립하고 활성 산소 시스템에 중요한 NOX2 결핍시 BAL fluid내 neutrophi• 감소 유도와 PAO1에 의한 세포 사멸 유도 기전을 발견함.
• 기도 염증 세포모델 및 동물모델에서 LPS 수용체인 TLR4 신호계와 활성 산소 조절 타겟으로 BLT2의 기능 규명.
• 대사질환에서 조절 단백질인 Sirt1 결합단백질 발굴 및 그로 인한 레독스 조절 기전 규명.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

Ⅳ. Results
• Construction of bioinformatics infra structure and singnaling network analysis: We obtained NGS data in the mouse model of nasal inflammation.
• We developed quantitative redox imaging and applied it to cell signaling.
• We established gene knockout mouse models using CRISPR/Ca

Ⅳ. Results
• Construction of bioinformatics infra structure and singnaling network analysis: We obtained NGS data in the mouse model of nasal inflammation.
• We developed quantitative redox imaging and applied it to cell signaling.
• We established gene knockout mouse models using CRISPR/Cas9 technique
• NoxO1 as a key regulator of Nox1 was regulated by proteasomal degradation. SH3YL1 that interacted and activated Nox4.
• Nox inhibitor was developed and has been done a technical transfer to Aptabio.
• We analyzed pro-inflammatory cytokines from GSK3β KO MEF in response to TLR3 activation. We found Hint1 as Sirtuin target protein and deacetylation of Hint1 is involved in cancer.
• We found that deficient PrxV plays an important role in osteoclast differentiation.
• The functional network and novel discovery of transcriptome and mircoRNA for vascular remodeling using new generation sequencing method in balloon injury model
• The validation for novel function of oxidized LDL receptor in PDGFR-related signaling of smooth muscle cells and expression of IL12 receptor beta 2 as biomarker in serum of cardiovascular disease-patients.
• Finding Novel function of cytosolic HSP60 for apoptotic cell death of smooth muscle cells and chemokine expression in balloon-injured artery
• The validation for protective function of antioxidant gene SOD3 in allergic rhinitis mouse model and discovery of 30 candidates of allergy-inducing genes in nose or lung-allegic model

(출처 : SUMMARY 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• SUMMARY ... 6
• CONTENTS ... 8
• 목차 ... 9
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 10
• 제1절 연구개발의 목적 ... 10
• 제2절 연구의 필요성 ... 11
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 13
• 제1절 레독스 생물학 (Redox biology) 관련 연구 동향 ... 13
• 제2절 레독스 관련 system biology의 연구 동향 ... 20
• 제3절 레독스 이미징 관련 연구 동향 ... 24
• 제4절 레독스와 질환과의 연계성 연구 동향 ... 25
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 30
• 제1절 레독소믹스 기반 기술 구축 (제 1 세부과제) ... 30
• 제2절 레독스에 의한 세포신호전달 (제 2세부과제) ... 42
• 제3절 질환에서 레독스 체계의 검증 기술 (제 3 세부과제) ... 71
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 82
• 제1절 연구개발의 최종목표 ... 82
• 제2절 연차별 연구개발 목표 및 내용 ... 82
• 제3절 계획대비 달성도(선정 시 제시된 연구목표) ... 88
• 제4절 위 연구목표(총연구기간)에서 중요도 순으로 4∼5개 목표 추출 및 가중치 부여 ... 94
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 96
• 제1절 추가연구의 필요성 ... 96
• 제2절 다른 연구에의 응용 및 기업화 추진방안 ... 98
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 102
• 제7장 연구시설ㆍ장비 현황 ... 103
• 제8장 참고문헌 ... 104
• 끝페이지 ... 104