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Kafe 바로가기주관연구기관 | 대구가톨릭대학교 Catholic University of Daegu |
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연구책임자 | 김태완 |
참여연구자 | 구본철 , 권모선 , 김상아 , 전태석 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2018-02 |
과제시작연도 | 2017 |
주관부처 | 농촌진흥청 Rural Development Administration(RDA) |
연구관리전문기관 | 농촌진흥청 Rural Development Administration |
등록번호 | TRKO201800043385 |
과제고유번호 | 1395049179 |
사업명 | 차세대바이오그린21 |
DB 구축일자 | 2019-05-18 |
키워드 | 형질전환 닭.유전자 전이 system.생물학적 활성.인터페론.hEPO.transgenic chicken.gene transfer system.biological activity.interferon. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201800043385 |
· LNC-hEPOW virus vector system을 이용한 제1세대 hEPO 형질전환 닭의 개발 및 제2세대와 제3세대, 그리고 제4세대를 생산하여 hEPO 형질전환 닭의 계통을 확립함
· hEPO 유전자가 난관조직 특이적으로 발현되는 제1세대의 FIV-Ov19p—hEPOW 형질전환 닭의 생산 및 계통을 확립함
· hEPO 형질전환 닭의 혈액과 난백에서 재조합 hEPO의 생산량을 측정하여 hEPO 유전자의 발현이 난관 조직에 국한되었음을 확인함
· 생산된 재조합 hEPO의 당잔기와 생물학적 활성을 국제 표준h
· LNC-hEPOW virus vector system을 이용한 제1세대 hEPO 형질전환 닭의 개발 및 제2세대와 제3세대, 그리고 제4세대를 생산하여 hEPO 형질전환 닭의 계통을 확립함
· hEPO 유전자가 난관조직 특이적으로 발현되는 제1세대의 FIV-Ov19p—hEPOW 형질전환 닭의 생산 및 계통을 확립함
· hEPO 형질전환 닭의 혈액과 난백에서 재조합 hEPO의 생산량을 측정하여 hEPO 유전자의 발현이 난관 조직에 국한되었음을 확인함
· 생산된 재조합 hEPO의 당잔기와 생물학적 활성을 국제 표준hEPO 단백질과 비교 분석함
· 형질전환 닭의 생산에 이용된 유전자 전이 시스템 중 외래 유전자의 결실이 없는 시스템을 선별함
· 선별된 유전자 전이 시스템을 이용하여 인터페론 형질전환 닭을 생산함
(출처 : 보고서 요약서 3p)
Purpose&Contents
· Generation and establishment of a new line transgenic chicken producing highly concentrated hEPO through the ovalbumin primarily
· Analyses of carbohydrate residues and biological activity of the recombinant hEPO produced from the transgenic chickens
· Selection o
Purpose&Contents
· Generation and establishment of a new line transgenic chicken producing highly concentrated hEPO through the ovalbumin primarily
· Analyses of carbohydrate residues and biological activity of the recombinant hEPO produced from the transgenic chickens
· Selection of an appropriate gene transfer system enabling stable transduction of the transgene with minimal modification
· Generation of transgenic chickens producing recombinant interferon using the selected gene transfer system mentioned above
Results
· We have generated hEPO transgenic chickens of G0 generation by employing LNC-hEPOW virus vector system, and successfully established a hEPO transgenic chicken line by breeding the G0 founder to G2 and G3 offsprings
· We have successfully generated and established another line of FIV-Ov19p—hEPOW transgenic chicken characterized by oviduct-specific expression of the hEPO transgene
· We have determined the amount of recombinant hEPO in blood and egg white samples prepared from the transgenic chickens, and confirmed oviduct-specific expression of the hEPO transgene
· We have analyzed both glycosylation pattern and biological activity of our recombinant hEPO in comparison with international standard hEPO
· We have selected an appropriate gene transfer system enabling stable transduction of the transgene with minimal modification in transgenic chicken production
· We have generated transgenic chickens producing recombinant interferon using the selected gene transfer system
Expected Contribution
· We have demonstrated the possibility of mass production of expensive bio-pharmaceuticals through egg white by exploiting the sophisticated oviduct-specific expression system which is supposed to cause no significant physiological disturbances in the transgenic animals
· Significant reduction of medical expenses is expected, because technical easiness of transgenic animal-mediated protein purification is directly related to cutting the production cost of bio-pharmaceuticals down
· Consistent mass production of bio-pharmaceuticals is possible by proliferation of a new transgenic animal line
(출처 : Summary 5p)
과제명(ProjectTitle) : | - |
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연구책임자(Manager) : | - |
과제기간(DetailSeriesProject) : | - |
총연구비 (DetailSeriesProject) : | - |
키워드(keyword) : | - |
과제수행기간(LeadAgency) : | - |
연구목표(Goal) : | - |
연구내용(Abstract) : | - |
기대효과(Effect) : | - |
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