초록 ▼

본 연구는 효율적 분리 및 정제를 위한 SCF, Noggin, IL2, KGF 유용단백질 유전자 발현 카세트가 knock-in 된 형질전환 세포주를 개발하고자 GST Tagging된 SCF, Noggin, IL2, KGF knock-in벡터와 유전자가위 RGEN 기술을 이용하여 β-casein signal peptide-GST-SCF/Noggin/IL2/KGF-PGKp-Neo dual expression cassette가 소 β-casein 유전자 좌내에 특이적으로 knock-in 된 형질전환 세포주를 확립하였음.

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본 연구는 효율적 분리 및 정제를 위한 SCF, Noggin, IL2, KGF 유용단백질 유전자 발현 카세트가 knock-in 된 형질전환 세포주를 개발하고자 GST Tagging된 SCF, Noggin, IL2, KGF knock-in벡터와 유전자가위 RGEN 기술을 이용하여 β-casein signal peptide-GST-SCF/Noggin/IL2/KGF-PGKp-Neo dual expression cassette가 소 β-casein 유전자 좌내에 특이적으로 knock-in 된 형질전환 세포주를 확립하였음.

( 출처: 보고서 요약서 3p )

Abstract ▼

□ Purpose&Contents
To develope the expression vector system of useful proteins and to establish the transgenic cells lines for the production of useful proteins by using knock-in gene editing system
▪ The development of tagging dual expression vector system for efficient isolation of purificat

□ Purpose&Contents
To develope the expression vector system of useful proteins and to establish the transgenic cells lines for the production of useful proteins by using knock-in gene editing system
▪ The development of tagging dual expression vector system for efficient isolation of purification of recombinant proteins
▪ The development of optimal gene editing system for knock-in of exogenous genes
▪ The establishment of transgenic cell lines carrying useful protein knock-in expression system for efficient isolation and purification
▪ Chromosome analysis of transgenic cell lines

□ Results
○ Preparation of bovine ear fibroblast cells and optimization of exogenous gene delivery condition
○ Establishment of pDT-A-RG1 bβCE3-GST-Noggin/SCF/IL2/KGF-neo Knock in vector system for inducing efficient isolation and purification
○ Confirmation of extracellular secretion capability of useful proteins by β-casein signal peptide
○ Establishment of transgenic knock-in cell lines of pDT-A-RG1 bβ CE3-GST-Noggin/SCF/IL2/KGF-neo knock in vector into fibroblast β-casein gene locus by using CRISPR/Cas9 gene editing system
○ Chromosome analysis and confirmation of transgenic knock-in cell lines

□ Expected Contribution
○ Obtaining international competitive capacity of bioreactor technology based on transgenic vector system for the production of useful proteins with high quality and efficiency
○ Establishing of domestic production base for the production of useful proteins with high value
○ Improving the quality of life and establishing an bridgehead overseas by stably providing medicines with high quality and value and by lowing unit cost of production.

( 출처: SUMMARY 5p )

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국 문 요 약 문 ... 4
• Summary ... 5
• 목차 ... 6
• 제 1 장 연구 개발 과제의 개요 ... 7
• 제1절 연구 개발 목적 ... 7
• 제2절 연구 개발의 필요성 ... 8
• 제3절 연구 개발 범위 ... 8
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 10
• 제1절 국내 연구 현황 ... 10
• 제2절 국외 연구 현황 ... 10
• 제 3 장 연구 수행 내용 및 결과 ... 12
• 제1절 제1세부과제 (효율적 분리·정제 기반 모발성장인자 발현 벡터 시스템 구축 및 형질전환 세포주 확립) ... 12
• 제2절 제1협동과제 (분리정제기반 Tagging 바이오항암 단백질 발현 형질전환세포주의 구축) ... 29
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 49
• 제1절 목표대비 달성도 ... 49
• 제2절 정량적 성과(논문게재, 특허출원, 기타)를 기술 ... 50
• 제 5 장 연구 결과의 활용 계획 ... 51
• 제 6 장 연구 과정에서 수집한 해외 과학 기술 정보 ... 52
• 제 7 장 연구 개발 결과의 보안 등급 ... 53
• 제 8 장 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 54
• 제 9 장 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 55
• 제 10 장 연구개발과제의 대표적 연구실적 ... 56
• 제 11 장 기타사항 ... 58
• 제 12 장 참고문헌 ... 59
• 끝페이지 ... 62