초록 ▼

○ 개 태아 섬유아 세포주 확립 및 파킨슨 발병기전 연구를 위한 불멸화 세포 제작
○ PINK1+α-synuclein 복합 파킨슨 돌연변이 유전자 탑재 벡터 제작 및 세포주에 벡터 도입
○ 파킨슨 복합 유전자 도입 세포주 4종 확보
○ 복합 파킨슨 유전자 체세포 주입 SCNT란 제작 및 대리모 이식
○ 파킨슨병 질환모델 개 생산(1종) 및 유전자 도입 여부 검증
○ 파킨슨병 질환모델 개의 혈액학치, 혈액 내 유전자 발현 분석 및 뇌 영상진단(CT, MRI)을 통한 파킨슨 발현 시기 측정
○ 파킨슨 유

○ 개 태아 섬유아 세포주 확립 및 파킨슨 발병기전 연구를 위한 불멸화 세포 제작
○ PINK1+α-synuclein 복합 파킨슨 돌연변이 유전자 탑재 벡터 제작 및 세포주에 벡터 도입
○ 파킨슨 복합 유전자 도입 세포주 4종 확보
○ 복합 파킨슨 유전자 체세포 주입 SCNT란 제작 및 대리모 이식
○ 파킨슨병 질환모델 개 생산(1종) 및 유전자 도입 여부 검증
○ 파킨슨병 질환모델 개의 혈액학치, 혈액 내 유전자 발현 분석 및 뇌 영상진단(CT, MRI)을 통한 파킨슨 발현 시기 측정
○ 파킨슨 유전자 도입 불멸화 세포의 직접분화시 세포사멸 분석

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

Purpose&Contents
Production of human-like Parkinson canine disease model by introducing a human-derived Parkinson gene into somatic cells.

Results
- Confirmation of somatic cell line which containing PINK1+α-synuclein dual gene and immotal somatic cell line
- Production of Parkinson

Purpose&Contents
Production of human-like Parkinson canine disease model by introducing a human-derived Parkinson gene into somatic cells.

Results
- Confirmation of somatic cell line which containing PINK1+α-synuclein dual gene and immotal somatic cell line
- Production of Parkinson disease model dog using cFF2 cell line and cFF1 cell line
- Brain scanning of disease model dog by CT and MRI, Verification of characteristics by blood test and campbell test
- Production of cell organelle-specific fluorescent protein expression vector (1 ea)
- Production of oxidative stress-specific fluorescent protein expression vector (2 ea)
- Development of cell organelle abnormality analyzing system in dopaminergic neuronal cell death caused by Parkinson gene
- Analysis of Parkinson’s disease characterization in human complex Parkinson’s disease gene-introduced cell line
- Establishment of optimal cell line selection and supply system of Parkinson gene-introduced dog cell line
- Canine derived proliferation inducing somatic cell lines were produced by transducing a proliferation inducing gene into canine derived primary fibroblasts.
- To develop and produce a canine cellular model for human Parkinson's disease, human-derived dual Parkinson genes were transduced into canine primary cell and proliferation inducing cell lines.
- These cell lines were used to produce canine disease model for human Parkinson‘s disease. A total of 27 transgenic cell lines were developed from various canine tissue-specific cells.
- It was confirmed that the canine somatic cells carrying human dual Parkinson genes could be directly differentiated into neurons by direct cross-over-differentiation method using miRNA.

Expected Contribution
- By using developed dog cell line to develop animal model of Parkinson's disease, it can create high added value by securing source technology
- Supply of basic data on other neurodegenerative disease model establishment and efficacy evaluation of new drug treatment technology result from development of special cell line with the human complex Parkinson gene
- Establishment of a variety of neurodegenerative disease model cell lines through the introduction of human complex Parkinson genes
- Expected to generate new drug development revenue for neurodegeneration
- Useful for preclinical studies and medical practice development for Parkinson's disease treatment

(출처 : Summary 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국 문 요 약 문 ... 4
• Summary ... 5
• 목차 ... 6
• 제 1 장 연구 개발 과제의 개요 ... 7
• 제1절 연구 개발 목적 ... 7
• 제2절 연구 개발의 필요성 ... 7
• 제3절 연구 개발 범위 ... 9
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 10
• 제1절 연구개발 대상 기술의 국내외 현황 ... 10
• 제 3 장 연구 수행 내용 및 결과 ... 13
• 제1절. 연구 수행 내용 ... 13
• 제2절. 연구 결과 및 고찰 ... 19
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 57
• 제1절 : 목표대비 달성도 ... 57
• 제2절 : 정량적 성과(논문게재, 특허출원, 기타)를 기술 ... 58
• 제 5 장 연구 결과의 활용 계획 ... 59
• 제1절. 연구개발 결과의 활용방안 ... 59
• 제2절. 기대성과 및 파급효과 ... 59
• 제3절. 현재 추진중인 추가적인 논문게재 ... 60
• 제4절. 산업재산권 출원 사항 ... 60
• 제 6 장 연구 과정에서 수집한 해외 과학 기술 정보 ... 61
• 제 7 장 연구 개발 결과의 보안 등급 ... 62
• 제 8 장 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 63
• 제 9 장 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 64
• 제 10 장 연구개발과제의 대표적 연구실적 ... 65
• 제 11 장 기타사항 ... 67
• 제 12 장 참고문헌 ... 68
• 붙임 ... 71
• 끝페이지 ... 73